arg-1-in-1

ARG1-IN-1 is a human arginase 1 inhibitor with an IC 50 of 29 nM.

ARG1-IN-1 (example 1) hydrochloride为一种针对人类精氨酸酶1的抑制剂，具有29 nM的IC50值。

L-Arginine (L-Arg) 是内皮型一氧化氮合酶(eNOS) 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，并被代谢成一氧化氮、多胺或 L-脯氨酸。

Glycoprotein B is a peptide with the sequence H2N-Ser-Ser-Ile-Glu-Phe-Ala-Arg-Leu-OH, MW= 922.04. glycoprotein B is a viral glycoprotein that is involved in the viral cell entry of Herpes simplex virus. The herpesvirus glycoprotein B is the most highly c

H-Arg-Gly-Asp-Cys-OH is a tetrapeptide that contains the arginine-glycine-aspartate (RGD) motif, a sequence that acts as a recognition site for various adhesion proteins.1It inhibits the binding of fibrinogen to endothelial cells and ADP-stimulated platelets with IC50values of 320 and 35 μM, respectively.2Implantation of titanium rods coated with H-Arg-Gly-Asp-Cys-OH increases bone formation in rat femurs.3H-Arg-Gly-Asp-Cys-OH has been conjugated to polyethylenimine to improve gene transfection efficiency.4 1.Park, H.S., Kim, C., and Kang, Y.K.Preferred conformations of RGDX tetrapeptides to inhibit the binding of fibrinogen to plateletsBiopolymers63(5)298-313(2002) 2.Tranqui, L., Andrieux, A., Hudry-Clergeon, G., et al.Differential structural requirements for fibrinogen binding to platelets and to endothelial cellsJ. Cell Biol.108(6)2519-2527(1989) 3.Ferris, D.M., Moodie, G.D., Dimond, P.M., et al.RGD-coated titanium implants stimulate increased bone formation in vivoBiomaterials20(23-24)2323-2331(1999) 4.Kunath, K., Merdan, T., Hegener, O., et al.Integrin targeting using RGD-PEI conjugates for in vitro gene transferJ. Gene Med.5(7)588-599(2003)

ERAP2-IN-1 (compound 61) 是一种 ERAP2 的非竞争性抑制剂。ERAP2-IN-1 特异性抑制 ERAP2 肽水解活性，抑制 Arg-AMC 水解作用 (IC50: 27 μM) 和模型肽的水解活性 (IC50: 44 μM)。

H-Arg-Lys-OH TFA 是由 L-精氨酸和 L-赖氨酸残基形成的二肽。

Z-Leu-Arg-AMC为带有羧基苯甲酰(Z)的4-甲基香豆素基-7-酰胺(AMC)亮氨酸衍生物，是锥虫半胱氨酸蛋白酶Tb活性位点。

GRGDSPK TFA (EMD 56574 TFA) 是一种含有精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸 (RGD) 序列的多肽。作为竞争性且可逆的抑制剂，它能够抑制整联蛋白与纤连蛋白的结合，用于探究整联蛋白在骨形成及吸收过程中的功能。

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) 为一种整合素αvβ3抑制剂，具有抗肿瘤活性，并可用于急性髓系白血病的研究。

N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg 是一种蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂，其 IC50值为 75 μM。N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg 抑制人白血病细胞系 Jurkat 中 IL-2受体的诱导和 IL-2的产生。

RGD-4C（ACDCRGDCFC）是一种携带Arg-Gly-Asp（RGD）序列的肽，具备与αv整合素结合的能力，用于模拟细胞外基质蛋白的整合素识别特性。作为αv整合素的配体，它能够与生物活性分子进行偶联，进而在动物模型中展现出抗肿瘤活性。

Cys-Gly-Lys-Arg-Amyloid β-Protein (1-42) 为淀粉样β蛋白（Aβ）的一段肽片段, 主要应用于阿尔茨海默病研究中。

Arg-Tyr 是一种具有强羟自由基和过氧化氢清除活性的二肽。

H-Pro-Thr-Glu-Phe-p-nitro-Phe-Arg-Leu-OH 是一种水溶性多肽，可用作组织蛋白酶 D、胃蛋白酶及其前体的底物，并在生化分析中具有潜在应用价值。

(Arg)9 (Nona-L-arginine) acetate 是一种细胞穿透肽(CPP)，由9个L-精氨酸残基构成，显示出神经保护作用，其在谷氨酸模型中的IC50值为0.78 μM。

Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb) 是选择性的RGD肽拮抗剂，用于肺动脉高压治疗研究。

D-Pro-Phe-Arg-Chloromethylketone是一种抑制剂，它针对凝血因子XII (coagulation factor XII) 和血浆激肽释放酶 (kallikrein)，在血栓形成和炎症过程中具有关键作用。

FA-Ala-Arg是一种携带呋喃丙烯酰基的二肽，它能够分解产生精氨酸，并因此提高精氨酸水平，后者可转化为一氧化氮(NO)。该化合物还可增强MCF-7细胞产生NO的能力，并在催乳素(PRL)处理下提升细胞存活率，其中PRL会调节CPD mRNA的表达。

Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2是一类具有生物活性的肽，作为蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 的选择性激动剂，其特异性优于PAR-2。该肽通过HEK293细胞进行的基于细胞的钙信号传导测定确认了其对PAR-1的高特异性，并可用于研究PAR-1在体内的激活。PAR-1除了介导凝血酶的多种细胞作用外，还与PAR-4协作，参与调控凝血酶诱导的被分类为“凝血型”的肝细胞癌。

H-Arg-OtBu (dihydrochloride) 是一膜靶向抗菌剂，依靠电静力与疏水作用相结合，针对负电荷细菌膜。本化合物适用于细菌感染病研究之用。

sPLA2-IIA Inhibitor 是 FLSYK 的环状五肽类似物，具有环2-Nal-Leu-Ser-2-Nal-Arg (c2) 结构，能够特异性结合 hGIIA（人类 IIA 磷脂酶 A2），有效抑制其酯键水解活性。该化合物作为酯酶超家族的一员，主要作用于甘油磷脂 sn-2 位置的酯键，从而阻断游离脂肪酸和花生四烯酸等物质的释放。

Met-Arg-Phe-Ala为一种肽类化合物，同时作为脑啡肽生成内肽酶（EGE）的有效竞争性抑制剂，应用于神经系统疾病的研究。

Lys-Phe-Glu-Arg-Gln 促进无血清培养条件下人二倍体成纤维细胞胞浆蛋白的降解作用。