antiviral activity against

Inarigivir soproxil (SB9200) 是一种先天免疫激动剂。 它还显示出针对耐药丙型肝炎病毒 (HCV) 变体的有效抗病毒活性。在基因型 1 HCV 复制子系统细胞中， HCV 1a 1b 的 EC50 为 2.2 和 1.0 μM。

Calpain Inhibitor XII (Z-L-Nva-CONH-CH2-2-Py) 是一种具有选择性和高效性的钙蛋白酶 I 抑制剂，抑制钙蛋白酶 II 和组织蛋白酶 B。Calpain Inhibitor XII 在细胞培养中对冠状病毒显示抗病毒活性。

AzddMeC (Az-Dcme) 是一种具有抗病毒活性的核苷类似物，是一种具有口服活性和选择性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。AzddMeC 对感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。

BMY-27709 是一种流感病毒生长抑制剂，对 A WSN 33 病毒生长的 IC50 值为 3-8 μM，对流感病毒的部分亚型也展现出抑制活性。BMY-27709 对 H1 和 H2 病毒感染的早期起作用，通过抑制血凝素蛋白展现其抗病毒活性。然而，BMY-27709 对 H3 亚型病毒以及 B 型 Lee 40 流感病毒没有作用。

Valomaciclovir stearate (A-174606.0) 是一种核苷类似物，具有抗水痘-带状疱疹病毒 （VZV）的活性，可用于研究 VZV 感染。

6-fluorinated-aristeromycin2c 具有抗病毒感染活性，对热病毒、寨卡病毒和Sars 冠状病毒具有抑制作用。

GRL-0496 是氯吡啶酯衍生物，是有效的 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50为 30 nM。GRL-0496显示出抗 SARS-CoV 病毒活性，EC50为 6.9 μM。

Foscarnet sodium (Phosphonoformate) 是一种病毒 DNA 聚合酶活性抑制剂，可逆地抑制病毒复制。它是一种用于治疗巨细胞病毒性视网膜炎的抗病毒剂。

5,6-Dihydroxyindole (Dopamine lutine) 是黑色素的前体，显示出广谱的抗菌，抗真菌，抗病毒，抗寄生虫活性。5,6-Dihydroxyindole 也显示出细胞毒性作用。

Acyclovir (Aciclovir) 是鸟嘌呤类似物和具有口服活性的抗病毒剂。它对HSV-1(IC50为 0.85 μM)，HSV-2(IC50为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒有活性。

Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，具有口服活性。Oseltamivir phosphate 具有抗病毒活性，对多种流感病毒有效，可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞。

Vidarabine (Adenine Arabinoside) 是从链霉菌分离的核苷类抗生素，能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。它对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50值分别为 9.3 μg ml 和 11.3 μg ml。

Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，可研究 HIV 和慢性乙型肝炎。

Ganciclovir sodium (Cytovene IV sodium) 是核苷类似物和口服抗病毒药物，具有抗病毒活性，尤其是针对巨细胞病毒和单纯疱疹病毒 1 型。

Octyl gallate (Octyl 3,4,5-trihydroxybenzoate) 具有抗菌、抗氧化作用，有选择性和敏感性的荧光特性，广泛用作食品添加剂。它对 HSV-1，水泡性口炎病毒和脊髓灰质炎病毒有显著的抗病毒作用。

Inosine pranobex (Delimmun) 是一种免疫增强剂，它是一种广谱抗病毒剂，用于 HIV 感染。

Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的异丙酯前体药物，具有口服生物利用度。Molnupiravir 可用于 COVID-19 ，季节性和流行性流感的研究，对多种冠状病毒和流感病毒具有广谱的抗病毒活性，例如，SARS-CoV-2，MERS-CoV，SARS-CoV。

2',3'-Isopropylideneuridine是一种核苷衍生物，已在多项研究中显示出抗病毒活性，特别是针对黄病毒科（Flaviviridae）成员，如丙型肝炎病毒（HCV）。

3-Methoxycatechol 是一种木质素衍生的可再生化学品，可促进食管发生癌变。1,2-Dihydroxy-3-methoxybenzen 对脑脊髓炎病毒（EMCV）表现出很强的抗病毒活性.

Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，一种广谱的抗病毒化合物，通过抑制病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶发挥活性。Remdesivir 对埃博拉病毒、SARS 病毒、MERS病毒等均有活性，对 COVID-19 有潜在治疗价值。

Arbidol (Umifenovir) 是一种具有口服活性广谱抗病毒化合物，属于融合抑制剂，可与 SARS-CoV-2 刺突蛋白相互作用。Arbidol 对多种冠状病毒显示出抑制活性。Arbidol 具有抗炎抗氧化活性，可用于研究浓度感染。

Faldaprevir（法达瑞韦）是一种口服有效的选择性非共价HCV NS3 4A蛋白酶抑制剂，对HCV 1a和1b基因型的抑制活性高（Ki=2.6 nM &2.0 nM）。Faldaprevir通过阻止病毒前体蛋白的分解来抑制病毒复制，具有良好的抗丙型肝炎病毒活性和耐受性。

Cyclopropavir (Filociclovir; MBX-400) is a compound of broad-spectrum anti-herpesvirus. It has good antiviral activity against cytomegalovirus (CMV), herpes simplex virus (HHV)-6 and HHV-8 (EC50s: 0.7 μM to 8 μM).

Galidesivir is a viral RNA-dependent RNA polymerase (RdRP) inhibitor and broad spectrum antiviral nucleotide.In vitro, galidesivir displays antiviral activity against a range of RNA viruses, including bunyaviruses, arenaviruses, paramyxoviruses, coronaviruses, and flaviviruses (EC50values range from 3 μM to >100 μM). Galidesivir protects against Ebola and Marburg viral infection in animal models.