antiplatelet aggregation

Paeoniflorin (Peoniflorin) 是从芍药根中提取的一种蒎烷单萜糖苷，具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性。它是一种热休克蛋白诱导剂，通过自噬途径保护 PC12 细胞免受 MPP+和酸性损伤。

AZD1283是P2Y12受体拮抗剂，EC50为3.0 ug kg min，结合的IC50为11 nM。它剂量依赖性地诱导血流量增加和抑制 ADP 诱导的血小板聚集，抗血栓形成的 ED50 值分别为 3.0 和 10 μg kg min。

Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。它调节Bax，Bcl-2蛋白表达，激活caspase-7，caspase-8，并使PARP 失活。它能增强p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性。

LCB-2853 是一种有效的血栓素 A2 前列腺素 H2 （TXA2 PGH2） 受体拮抗剂，具有抗血小板聚集、抗血管痉挛和抗血栓作用。

Terbogrel 是一种可口服的 、具有选择性 thromboxane A2 受体拮抗剂（IC50 约为 10 nM），是一种 thromboxane A2 synthase 抑制剂（IC50 约为 10 nM）。Terbogrel 是一种抗血小板化合物，可抑制血小板聚集，是预防血栓的潜在化合物。

Roxifiban acetate（DMP 754 acetate） 是一种有效的GP IIb IIIa拮抗剂，通过免疫介导展现出抗血小板聚集活性，可用于研究人类血小板减少症。

Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种 COX 抑制剂，抑制 COX1 和 COX2 (IC50=5 210 μg mL)，具有选择性、不可逆性和口服活性。Aspirin 也是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可上调细胞周期阻滞蛋白 p21。Aspirin 具有抗炎、解热镇痛、抗血小板聚集能多种活性。

Prasugrel (CS-747) 是一种噻吩吡啶和前药，是一种可口服的 P2Y12受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集，用于预防急性冠状动脉综合征患者的血栓形成、不稳定型心绞痛和心肌梗塞，以及接受经皮冠状动脉介入治疗的患者。

Ozagrel (Domenan) 是血栓烷 A2(TXA2) 合酶抑制剂，可抑制哮喘。它也是一种抗血小板剂，可选择性抑制人血小板聚集，IC50为 53.12 μM。

Ozagrel hydrochloride (OKY-046 HCl) 是一种选择性血栓素 A(2) 合成酶抑制剂，用于改善术后脑血管收缩和伴随的脑缺血。它是一种抗血小板剂，可选择性抑制人血小板聚集，IC50为 53.12 μM。

Prasugrel Hydrochloride (LY 640315 Hydrochloride) 是一种噻吩吡啶和前药，是一种可口服的P2Y12受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集，用于预防急性冠状动脉综合征患者的血栓形成、不稳定型心绞痛和心肌梗塞，以及接受经皮冠状动脉介入治疗的患者。

Vicagrel 是一种有效的、具有口服活性抗血小板化合物，通过不可逆地抑制 P2Y12 受体，降低代谢失活，增强了阿司匹林对啮齿类动物血小板聚集和血栓形成起抑制作用。Viagrel 可用于治疗冠状动脉疾病、外周血管疾病和脑血管疾病中血栓。

Salvianolic acid B (Dan Shen Suan B) 是一种来自丹参的天然产物，是一种水溶性抗氧化剂。Salvianolic acid B 具有抗血小板聚集、抗凝和抗血栓作用，常用来研究微循环疾病。

(4E)-SUN9221 是一种有效的 α1-adrenergic 受体和 5-HT2 受体双重拮抗剂，在高血压大鼠中显示出抗高血压和抗血小板聚集活性。

UDM-001651 is an effective and orally bioavailable protease-activated receptor 4 antagonists (IC50=4 nM; Kd=1.4 nM). UDM-001651 displays antiplatelet potency (IC50=25 nM) in a γ-thrombin-induced platelet-rich plasma aggregation assay.

(E Z)-Ozagrel (sodium) [(E Z)-OKY-046 (sodium)] 是 Ozagrel (sodium) 的 EZ 构型混合物。Ozagrel (sodium) 作为一种血栓烷A2 (TXA2) 合酶抑制剂，具有抗血小板活性，能够选择性抑制人血小板聚集，IC50 为 53.12 μM。

Rhamnetin tetraacetate 是一种强效抗血小板化合物，可以强烈抑制花生四烯酸、胶原蛋白和 PAF 诱导的血小板聚集。

MIPS-9922 is a potent and selective PI3Kβ inhibitor with antiplatelet activity. MIPS-9922 inhibited integrin αIIbβ3 activation and αIIbβ3 dependent platelet adhesion to immobilized vWF under high shear. MIPS-9922 also potently inhibited ADP-induced washe

Skimmianine (Chloroxylonine) 是一种呋喹啉类生物碱，主要存在于芸香科，具有抗炎、抗痉挛和抗血小板聚集活性。它对多种癌细胞系具有细胞毒性和基因毒性。

Ajoene is a disulfide that has been found inA. sativumand has diverse biological activities, including antibacterial, anticancer, antiplatelet, and antioxidant properties.1,2,3,4It is active against Gram-positive (MICs = 5-160 µg ml) and Gram-negative bacteria (MICs = 136-200 µg ml), as well as yeasts (MICs = 10-20 µg ml).1Ajoene is cytotoxic to mouse melanoma cells (IC50= 18 µM), as well as human colon, lung, mammary, and pancreatic cancer cells (IC50s = 7-41 µM).2It reduces tumor growth in a B16 BL6 mouse model of melanoma when administered at a dose of 25 mg kg every other day and decreases the number of lung metastases when administered prior to tumor cell inoculation at doses ranging from 1-25 mg kg. It inhibits ADP- or collagen-induced platelet aggregation in isolated baboon platelets when used at concentrations ranging from 75 to 150 µg ml and in platelet-rich plasma isolated from baboons when administered at a dose of 25 mg kg.3Ajoene (25 mg kg) prevents thrombus formation on damaged arterial walls in heparinized pigs in anin situmodel of thrombogenesis.5It also reduces high-fat diet-induced hepatic steatosis, histopathological markers of liver damage, thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) formation, and protein oxidation in a mouse model of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD).4 1.Naganawa, R., Iwata, N., Ishikawa, K., et al.Inhibition of microbial growth by ajoene, a sulfur-containing compound derived from garlicAppl. Environ. Microbiol.62(11)4238-4242(1996) 2.Taylor, P., Noriega, R., Farah, C., et al.Ajoene inhibits both primary tumor growth and metastasis of B16 BL6 melanoma cells in C57BL 6 miceCancer Lett.239(2)298-304(2006) 3.Teranishi, K., Apitz-Castro, R., Robson, S.C., et al.Inhibition of baboon platelet aggregation in vitro and in vivo by the garlic derivative, ajoeneXenotransplantation10(4)374-379(2003) 4.Han, C.Y., Ki, S.H., Kim, Y.W., et al.Ajoene, a stable garlic by-product, inhibits high fat diet-induced hepatic steatosis and oxidative injury through LKB1-dependent AMPK activationAntioxid. Redox Signal.14(2)187-202(2011) 5.Apitz-Castro, R., Badimon, J.J., and Badimon, L.A garlic derivative, ajoene, inhibits platelet deposition on severely damaged vessel wall in an in vivo porcine experimental modelThromb. Res.75(3)243-249(1994)

6-keto Prostaglandin E1 是 PGE1 的生物活性衍生物，在抗血小板聚集和解聚作用方面发挥作用。

Rubiayannone A is an anthraquinone glycoside with an antiplatelet aggregation activity.

Cangrelor tetrasodium 是三磷酸腺苷类似物，是可逆的选择性血小板P2Y12拮抗剂，也是非特异性的GPR17拮抗剂。它直接阻断腺苷二磷酸诱导的血小板活化和聚集，具有迅速有效的抗血小板作用。

Clopidogrel thiolactone (2-oxoclopidogrel) 是一种有效的 P2Y12 受体抑制剂, 是一种有效的抗血小板聚集化合物。Clopidogrel thiolactone是Clopidogrel第一次氧化活化产生的活性代谢中间体。