antiparasitic agent 3

Anti-parasitic agent 3 是一种抗寄生虫剂，对耐药寄生虫具有活性。

Antiparasitic agent-32 (compound M9) 是一种Piperaquine的类似物，属于高效恶性疟原虫乳酸脱氢酶 (Pf LDH) 靶向抗寄生虫剂，具有显著的抑制活性 (Pf3D7IC50= 0.40 μM)。它不仅在恶性疟原虫的无性繁殖期表现出强效作用，在配子体期同样活跃。其抗疟机制为通过与 NADH 结合位点的稳定且特异性非共价相互作用实现。Antiparasitic agent-32 可用于疟疾研究中。

Antiparasitic agent-31 (Compound LC-61) 是一种高效的抗利什曼原虫 (antileishmanial) 化合物，其针对细胞内利什曼原虫的IC50为0.076 µM。

Antiparasitic agent-39 (Compound 14) 是一种选择性的抗寄生虫 (antiparasitic) 剂，同时是Deferasirox的衍生物。它降低线粒体 (mitochondrial) 膜电位。对T. brucei、T. gambiense、L. Mexicana、T. gondii、B. divergens和P. falciparum均展现抗寄生虫活性，EC50值分别为4.2 nM、10.4 nM、52.0 nM、17.0 nM、41.2 nM和54.8 nM。

Antimalarial agent 44 (Compound 3)，一种高效抗寄生虫的抗疟化合物，显示在MDCK-MDR1细胞单层中具备出色的渗透能力，并在小鼠肝脏微粒体中表现出较高的清除率。

Antiparasitic agent-28 是一种口服有效的选择性抑制剂，针对 Toxoplasmagondii 苯丙氨酸 tRNA 合成酶 (TgcPheRS)，并且可以透过血脑屏障。它能够抑制 T. gondii 速殖子 (TgME49-Fluc 株) 的生长，EC50 为 1 nM，同时也能抑制碱性条件下诱导的 T. gondii 缓殖子 (Tg68nLuc 株) 和富含谷氨酰胺培养基诱导的缓殖子，EC50 分别为 3 nM 和 0.1 nM。该化合物在感染 TgME49-Fluc 速殖子的小鼠中表现出显著的抗弓形虫病疗效，可用于研究 Toxoplasmagondii 感染。

Δ²-Avermectin B₁ₐ (Compound 3) 是一种针对无脊椎动物神经肌肉系统谷氨酸门控氯离子通道 (GluCls) 的抗寄生虫药物。它通过增强氯离子的内流，引发神经肌肉细胞膜的去极化，抑制神经信号传递，从而导致寄生虫麻痹和死亡。Δ²-Avermectin B₁ₐ 在农业害虫研究中具有应用前景。

Anti-infective agent 3 是一种抗原生动物和抗分枝杆菌剂。Anti-infective agent 3 (compound 3l) 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 显示出抗寄生虫活性，IC50值分别为 0.47 和 0.13 μM。Anti-infective agent 3 对耻垢分枝杆菌显示出抗分支杆菌活性，MIC 值为 4 μg/mL。