antinociceptive effect

Pamoic acid 是GPR35激动剂 (EC50:79 nM) 。它拥有抗炎及神经保护特性。

CRMP2-Ubc9-NaV1.7 inhibitor 194 是一流的CRMP2-Ubc9相互作用抑制剂及NaV1.7抑制剂 (IC50=1.2 μM)，口服有活性，具有抗伤害作用。AZ194 阻断 CRMP2 的 SUMOylation 以选择性地减少表面表达 NaV1.7 的量。

Methyl eugenol (4-allylveratrole) 是一种苯丙类化合物，存在于植物叶子、果实、根茎中，当植物相应的部位因食草动物进食而受损时，就会释放。它可用于消灭雄性东方果蝇。

AS 1892802是一种强效和选择性的ROCK 抑制剂。AS 1892802 用于人ROCK2、大鼠ROCK2和人ROCK1的 IC50值分别为52nM、57nM 和122nM。AS 1892802的镇痛作用起效速度与曲马多和双氯芬酸的起效速度一样快。

R-84760 is a κ-opioid receptor agonist. R-84760 produces an extremely potent antinociceptive effect against tonic pain through the kappa-opioid receptors; the sites of action of subcutaneously administered R-84760 are the supraspinal and spinal loci in th

Dehydrocorydaline nitrate 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2蛋白表达，激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌、抗疟疾等功效。

Selective sigma (σ) receptor ligand. Displays high affinity for σ1; also binds at σ2 sites (Ki = 1.5 nM and 50.8 nM respectively). Selective over a range of receptor types including dopaminergic and muscarinic receptors, DAT and SERT. Prezzavento et al (2007) Novel sigma receptor ligands: synthesis and biological profile. J.Med.Chem. 50 951 PMID:17328523 |Prezzavento et al (2008) A new sigma ligand, (±)-PPCC, antagonizes kappa opioid receptor-mediated antinociceptive effect. Life Sci. 82 549 PMID:18261749 |Antonini et al (2009) Anti-amnesic properties of (±)-PPCC, a novel sigma receptor ligand, on cognitive dysfunction induced by selective cholinergic lesion in rats. J.Neurochem. 109 744 PMID:19245662

8-Epideoxyloganic acid 是从 Incarvillea delavayi 中分离得到的一种环烯醚萜苷。它具有微弱的缓解疼痛活性。

Aurantiamide 是马齿苋的活性成分，具有多种生物活性（如抗氧化、抗血小板、抗炎、抗肿瘤活性等），具有口服活性。

Sec-O-Glucosylhamaudol (Hamaudol 3-glucoside) 是从滨海前胡中分离得到的一种天然产物，能够降低 μ 阿片受体的蛋白水平，可用于缓解疼痛的研究。它通过调节脂多糖刺激的 RAW264.7 细胞系中的 p38 丝裂原活化蛋白激酶具有抗炎作用。

Arbortristoside A is an anti-inflammatory and antinociceptive. This activity may be due to the inhibiting effect of prostaglandin, histamine and serotonin. Arbortristoside A has also been shown to act on ulcerations and may facilitate healing of peptic ulcers.

Vitexin 是一种存在于多种药用植物（如榕树、螺旋藻）中的 c-糖基化的黄酮。 它具有广泛的药理作用，包括抗氧化，抗癌，抗炎，抗痛觉过敏和神经保护作用。

Spinorphin TFA是一种脑啡肽降解酶抑制剂，能够抑制氨基肽酶、二肽基氨基肽酶III、血管紧张素转换酶以及脑非肽酶，常用于缓解疼痛研究中。

CSD-CH2(1,8)-NH2 是一种针对KOR的选择性且竞争性拮抗剂，具有较低的Ki值（6.8 nM），能够抑制DRG神经元内的钙动员，并能拮抗U50,488的抗伤害效应，常用于神经精神疾病研究领域。

Decursinol 是一种分离自Angelica gigas 的根中的、口服具有活性的抗伤害药物。它具有抗肿瘤和抗转移作用。

Ganoderic acid B 是从灵芝中分离的一种三萜类天然产物。它是端粒酶抑制剂，抑制 Epstein-Barr 病毒抗原的活化。它是 HIV-1 蛋白酶抑制剂。