antimicrotubule

Estramustine phosphate sodium (Ro 21-8837 001) 是雌二醇类似物，是一种具有口服活性抗微管化疗剂，通过与微管相关蛋白和微管蛋白结合而使微管解聚。它可诱导前列腺癌细胞凋亡，可研究前列腺癌。

Taltobulin trifluoroacetate is a synthetic analogue of the tripeptide hemiasterlin, is a potent agent of antimicrotubule that circumvents P-glycoprotein-mediated resistance in vitro and in vivo.

Taltobulin hydrochloride is a synthetic analogue of the tripeptide hemiasterlin, is a potent agent of antimicrotubule that circumvents P-glycoprotein-mediated resistance in vitro and in vivo.

CCK2R Ligand-Linker Conjugate 1 is a hydrophilic peptide linker that conjugates to the cytotoxic antimicrotubule agents Desacetyl Vinblastine Hydrazide (DAVBH) and Tubulysin B Hydrazide (TubBH) as ligand-linker conjugates[1].

LG308 是一种新型合成化合物，具有抗微管活性。LG308 诱导细胞凋亡和细胞死亡，并且显著抑制肿瘤生长，具有前列腺癌的研究潜力。LG308 诱导有丝分裂阻滞并显着抑制 G2 M 的进程，这与细胞周期蛋白 B1 和有丝分裂标志物 MPM-2 的上调以及 cdc2 的去磷酸化有关。

Taltobulin hydrochloride (HTI-286 hydrochloride) 是一种合成的三肽半胱氨酸类似物，为高效抗微管剂，能够在体内外绕过P-糖蛋白介导的药物耐药性。该化合物通过抑制微管蛋白的聚合和破坏细胞内微管结构，进而引起细胞有丝分裂停滞和细胞凋亡。

DM4-d6是DM4的一个氘代物,主要用于抗体活性分子偶联物的制备.作为一种抗微管蛋白剂,DM4 功能于抑制细胞分裂过程.

ANK peptide 是一种由单锚蛋白基序的保守残基设计而来的全新肽段。作为 γ-突触核蛋白 (SNCG) 的抑制剂，ANK peptide 能够与 SNCG 结合，从而竞争性地阻止 SNCG 与 BubR1 的相互作用，并因此提高乳腺癌细胞对抗微管药物（如诺考达唑和紫杉醇）的敏感性。ANK peptide 适用于肿瘤领域的研究。