angiotensin iii

Angiotensin III is an agonist of angiotensin 1 (AT1) and AT2 receptor.

Angiotensin III TFA is an agonist of angiotensin 1 (AT1) and AT2 receptor.

Angiotensin III, human, mouse (TFA) 是一种血管紧张素。

[Val4] Angiotensin III为血管紧张素III类肽，作为Gαq和βarr2反应的高效全激动剂，其pEC50值分别为8.31和8.44。

Angiotensin III, human 是多肽分子，其序列是 RVYIHPF。

Angiotensin III, human, mouse (Angiotensin III, human, mouse(3TFA)) 是一种七肽，是血管紧张素 2 型受体 (AT2R) 激动剂，能够作用于 AT2R (IC50:0.648 nM)及 AT1R (IC50:21.1nM)。

Angiotensin I II (1-6) TFA is a chemical compound comprising amino acids 1-6. It is derived from the Angiotensin I II peptide, which is formed by the cleavage of the precursor angiotensinogen by renin. The resulting Angiotensin I is then hydrolyzed by angiotensin-converting enzyme (ACE) to produce biologically active Angiotensin II. Angiotensin II has been extensively studied for its potential applications in the treatment of Hypertension, Renin Angiotensin System, and Idiopathic Membranous Nephropathy[1][2][3].

Angiotensin I II (1-5) 是由血管紧张素 I II 肽转化而来，有 1-5 个氨基酸组成的多肽。血管紧张素 I 是由肾素对血管紧张素原的作用形成的，血管紧张素 I 可产生血管紧张素 II 。血管紧张素 II 用于高血压、特发性膜性肾病和肾素-血管紧张素系统的研究。

Angiotensin I II (1-6) 是由血管紧张素 I II 肽转化而来，含有 1-6 个氨基酸的多肽。血管紧张素 I 被血管紧张素转换酶水解，形成具有生物活性的血管紧张素 II。血管紧张素 II 用于高血压、特发性膜性肾病和肾素-血管紧张素系统的研究。

Firibastat (RB150) 是一种具有口服活性的 EC33 前体药物。Firibastat 是一种首创的脑氨基肽酶 A(APA) 抑制剂 (Ki=200 nM)，选择性地抑制高血压大鼠脑血管紧张素 II 转化为血管紧张素 III，降低血压。

Nitrosoglutathione (GSNO) 是一种外源性的 NO 供体，是大鼠酒精脱氢酶III 类同工酶的底物，能够减少脑血管紧张素II 依赖性及非依赖型的 AT1 受体反应。

Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 作为肾素 血管紧张素系统中关键的生物活性肽，扮演着血管收缩剂的角色并在调节人体血压中发挥中心作用。其主要通过与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素 II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素 II 2型受体 (AT2R) 的相互作用来介导效应，包括刺激交感神经系统、增加醛固酮的生物合成和肾脏功能。此外，Angiotensin II human TFA 促进血管平滑肌细胞的生长和 I 型及 III 型胶原在成纤维细胞中的合成，导致血管壁与心肌增厚及纤维化，并诱导细胞凋亡。还通过LOX-1依赖的氧化还原敏感路径诱导内皮细胞中的毛细血管形成。

Spinorphin TFA是一种脑啡肽降解酶抑制剂，能够抑制氨基肽酶、二肽基氨基肽酶III、血管紧张素转换酶以及脑非肽酶，常用于缓解疼痛研究中。