amiodar

Amiodarone hydrochloride (Amiodarone HCl) 是一种抗心绞痛和 III 类抗心律失常药物，通过抑制钾通道和电压门控钠通道来增加心室和心房肌肉作用的持续时间，可导致心率和血管阻力降低。它通过成纤维细胞中的 ERK1 2和 p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化，可研究室上性和室性心律失常。

Desethylamiodarone hydrochloride (N-desethylamiodarone hydrochloride) is the primary active metabolite of amiodarone, formed by the CYP3A isozyme. Amiodarone is an antiarrhythmic drug that inhibits ATP-sensitive potassium channels with an IC50 of 19.1 μM.

Diethylamiodarone is the main metabolite of amiodarone in vivo.

Amiodarone (Cordarone) 是一种抗心律失常化合物，可诱导肺毒性，抑制 ATP 敏感性钾通道。Amiodarone 在 SARS-CoV-2 引起的疾病中表现出一些抗病毒活性。

Deiodoamiodarone is an intermediate of amiodarone. Amiodarone is an α β-adrenergic receptor antagonist and coronary vasodilator.

Di-N-desethyl Amiodarone hydrochloride为Amiodarone的代谢产物，作为一种强效的呼吸链抑制剂。该 Amiodarone作为抗心律失常剂，其机制涉及抑制ATP敏感性钾通道。

Amiodarone-d4 HCl 是 Amiodarone HCl 的氘代化合物。Amiodarone HCl 的 CAS 号为 19774-82-4。Amiodarone hydrochloride是一种抗心绞痛和 III 类抗心律失常药物，通过抑制钾通道和电压门控钠通道来增加心室和心房肌肉作用的持续时间，可导致心率和血管阻力降低。它通过成纤维细胞中的ERK1 2和p38 MAPK信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化，可研究室上性和室性心律失常。

Amiodarone-d10 Hydrochloride 是 Amiodarone Hydrochloride 的氘代化合物。Amiodarone Hydrochloride 的 CAS 号为 19774-82-4。Amiodarone hydrochloride是一种抗心绞痛和 III 类抗心律失常药物，通过抑制钾通道和电压门控钠通道来增加心室和心房肌肉作用的持续时间，可导致心率和血管阻力降低。它通过成纤维细胞中的ERK1 2和p38 MAPK信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化，可研究室上性和室性心律失常。

CTP-amiodarone, 作为心肌细胞靶向肽与Amiodarone 的细胞穿透性复合物, 主要通过抑制 Na+, K+ 和 Ca2+ 通道以及 β-肾上腺素受体来展现其抗心律失常的效能。

L-6355 is an agent of bioactive chemicals.

L-6424 is an intermediate of Amiodarone and a non-selective ion channel blocker. It has an antiarrhythmic.