alr2-in-1

ALR2-IN-1 是一种有效的且具有选择性的 ALR2 抑制剂 ，IC50值为1.42 μM。ALR2-IN-1 具有抗糖和抗氧化活性， 可用于研究糖尿病并发症。

ALR2-IN-10 (Compound 23) 是一种对醛糖还原酶 2 (Aldose Reductase 2) 具有低效抑制作用的化合物，抑制率在 27μM 浓度下为 6%。ALR2-IN-10 可用于糖尿病并发症研究。

ALR2-IN-9 是一种有效的 ALR2 抑制剂 (IC50= 21.8 nM)，具有卓越的抗氧化活性 (DPPH 自由基清除的 EC50 值为 2.8 μM)。它通过直接与活性氧 (ROS) 和活性氮 (RNS) 相互作用，阻止自由基链式反应，并作为内源性酶抗氧化调节剂调节过氧化氢酶 (CAT) 和超氧化物歧化酶 (SOD) 的功能。此外，ALR2-IN-9 通过调节 PI3K/Akt/Nrf2 通路抑制高血糖诱导的线粒体超氧化物过量生成，并在体内模型中改善 CuSO4 和 H2O2 引发的氧化应激。它还通过调控 PMK-1 等应激反应基因，延长秀丽隐杆线虫的寿命，是一种前景看好的抗衰老候选药物，并可用于糖尿病并发症研究。

ALR2/α-GLY-IN-1 是一种高效双靶点抑制剂，可同时作用于醛糖还原酶 ALR2 和 α-葡萄糖苷酶，IC50 分别为 0.72 μM 和 0.82 μM，Ki 分别为 1.67 μM 和 1.37 μM。ALR2/α-GLY-IN-1 还可作为 DNA 结合剂，通过沟结合模式及水桥氢键等非共价相互作用与小牛胸腺双链 DNA 形成稳定结合。ALR2/α-GLY-IN-1 可用于糖尿病及其并发症的相关研究。

Aldose reductase-IN-4 (comund IIc) 是一种醛糖还原酶的抑制剂，其对ALR1和ALR2的IC50值分别为 11.70 μM 和 0.98 μM。

ALR1/2-IN-1 (Compound 6e) 是一种醛还原酶 (ALR1) (IC50: 3.26 μM) 和醛糖还原酶 (ALR2) (IC50: 3.06 μM) 抑制剂，具有抗癌作用。