购物车
  • TargetMol
    您的购物车当前为空
筛选
已筛选:全部清除
0
TargetMol | Tags 通过 靶点 筛选
  • ALK
    (8)
  • Apoptosis
    (2)
  • HDAC
    (1)
  • Microtubule Associated
    (1)
0
TargetMol | Tags 通过 货期 筛选
  • 现货
    (4)
  • 5日内发货
    (1)
  • 20日内发货
    (1)
  • 4-6周
    (1)
TargetMol | Tags 通过 研究领域 筛选
  • 癌症研究
    (4)
  • 癌症
    (2)
  • 其他
    (1)
抑制剂&激动剂
细分筛选
搜索结果
TargetMol产品目录中 "alk f1174l"的结果。
筛选
搜索结果
TargetMol产品目录中 "

alk f1174l

"的结果。
  • 抑制剂&激动剂
    11
    抑制剂&激动剂
  • 重组蛋白
    1
    重组蛋白
  • 同位素
    3
    同位素
  • 标准品
    2
    标准品
  • ALK-IN-6
    T102842055821-33-3In house
    ALK-IN-6 is an orally bioavailable inhibitor of anaplastic lymphoma kinase (ALK,IC50s: 71 nM,18.72 nM,and 36.81 nM for ALK wild,ALK F1196M and ALK F1174L).
    • ¥ 10600
    3-6月
    规格
    数量
  • JH-VIII-157-02
    T156121639422-97-1
    JH-VIII-157-02 是一种 ALK 抑制剂,可抑制棘皮动物微管相关蛋白样 4-ALK (EML4-ALK),对EML4-ALK G1202R、EML4-ALKwt、EML4-ALK C1156Y、EML4-ALK F1174L 和 EML4-ALK F1174L 的 IC50 均为 2 nM。
    • ¥ 918
    现货
    规格
    数量
  • Alectinib hydrochloride
    艾乐替尼盐酸盐, RO5424802 (Hydrochloride), CH5424802 (Hydrochloride), AF-802 (Hydrochloride)
    T83871256589-74-8
    Alectinib hydrochloride (RO5424802 Hydrochloride) 是一种有效的、选择性的、口服具有活力的、ATP 竞争性的 ALK 抑制剂,其IC50=1.9 nM,Kd=2.4 nM,并且还抑制ALK F1174L 和ALK R1275Q,其IC50分别为 1 nM 和 3.5 nM。它还有中枢神经系统渗透能力。
    • ¥ 172
    现货
    规格
    数量
  • Alectinib
    艾乐替尼, 阿来替尼, RG-7853, CH5424802, AF-802, AF802
    T19361256580-46-7
    Alectinib (RG-7853) 是一种 ALK 抑制剂 (IC50=1.9 nM,Kd=2.4 nM),具有选择性、口服活性和 ATP 竞争性。Alectinib 具有抗肿瘤活性,被用于非小细胞肺癌的治疗。
    • ¥ 293
    现货
    规格
    数量
    TargetMol | Citations 客户已引用
  • KF-20444
    T213595154015-73-3
    KF-20444是一种口服活性的ALK抑制剂,能够渗透血脑屏障。KF-20444对ALK融合蛋白 (EML4-ALK) 和 ALK 耐药突变(如L1196M、G1202R、F1174L)展现出卓越的抑制功效。它通过抑制ALK驱动的癌细胞系中ALK的磷酸化,有效地阻止癌细胞增殖并引发凋亡 (apoptosis)。在携带ALK阳性非小细胞肺癌或神经母细胞瘤的小鼠模型中,KF-20444显示了抗肿瘤效果。KF-20444适用于ALK驱动的恶性肿瘤研究。
    • 待询
    规格
    数量
  • ALK/HDAC-IN-2
    T214972
    ALK/HDAC-IN-2 (Compound 19b) 是一种同时抑制 ALK 和 HDAC 的化合物,对 ALK WT 和总 HDACs 的 IC₅₀ 值分别为 8 nM 和 1.18 μM。其对 ALK 突变体 G1202R、F1174L 及 L1196M 的 IC₅₀ 分别为 2.74、9.23 和 34.28 nM。该化合物对 HDAC1 表现出强效且选择性的抑制作用 (IC₅₀= 0.24 μM),但对 HDAC7、HDAC6 和 HDAC11 的抑制作用较弱 (IC₅₀> 10 μM)。此外,ALK/HDAC-IN-2 对多种癌细胞具有广谱抗增殖活性,能够诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis),并可用于神经母细胞瘤的研究。
    • 待询
    规格
    数量
  • Ensartinib
    恩沙替尼, X-396, X396, Ensacove
    T375851370651-20-9
    Ensartinib(X-396)是一种有效和具有口服活性的ALK/MET双重抑制剂,恩沙替尼可用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。
    • ¥ 496
    现货
    规格
    数量
    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Trk-IN-7
    T61443
    Trk-IN-7 (compound I-6) is a highly potent inhibitor of TRK, exhibiting IC50 values ranging from 0.25-10 nM for TRKA, TRKB, and TRKC, respectively. In addition, Trk-IN-7 demonstrates notable inhibition against EML4-ALK (IC50 <15 nM), as well as ALK G1202R, ALK C1156Y, ALK R1275Q, ALK F1174L, ALK L1197M, and ALK G1269A (IC50 = 5-50 nM) [1].
    • ¥ 10600
    10-14周
    规格
    数量
  • Alectinib-D8
    艾乐替尼-d8
    TMID-00731256585-15-5
    Alectinib-D8是Alectinib (T1936)的氘代化合物。Alectinib的CAS号为1256580-46-7。Alectinib是一种有效的、选择性的、口服具有活力的、ATP 竞争性的ALK抑制剂,其IC50=1.9 nM,Kd=2.4 nM,并且还抑制ALK F1174L和ALK R1275Q,其IC50分别为 1 nM 和 3.5 nM。它还有中枢神经系统渗透能力。
    • 待询
    规格
    数量
  • Alectinib hydrochloride (Standard)
    艾乐替尼盐酸盐(标准品), 阿来替尼/艾乐替尼盐酸盐 (标准品)
    TMSM-35461256589-74-8
    Alectinib hydrochloride (Standard) 是一种可用于分析的标准物质,通常用作 Alectinib hydrochloride 的研究和分析中参考的标准样品。Alectinib hydrochloride (RO5424802 Hydrochloride) 是一种有效的、选择性的、口服具有活力的、ATP 竞争性的 ALK 抑制剂,其IC50=1.9 nM,Kd=2.4 nM,并且还抑制ALK F1174L 和ALK R1275Q,其IC50分别为 1 nM 和 3.5 nM。它还有中枢神经系统渗透能力。
    • ¥ 978
    5日内发货
    规格
    数量
  • Alectinib-D8 (Standard)
    艾乐替尼-d8 (标准品), 艾乐替尼-[d8] (标准品), Alectinib-[D8] (Standard)
    TMSM-66721256585-15-5
    Alectinib-D8 (Standard) 是 Alectinib-D8 的标准品,适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Alectinib-d8 是 Alectinib 的氘代化合物。Alectinib 的 CAS 号为 1256580-46-7。Alectinib 是一种有效的、选择性的、口服具有活力的、ATP 竞争性的ALK抑制剂,其IC50=1.9 nM,Kd=2.4 nM,并且还抑制ALK F1174L和ALK R1275Q,其IC50分别为 1 nM 和 3.5 nM。它还有中枢神经系统渗透能力。
    • ¥ 5180
    4-6周
    规格
    数量
没有更多数据了