aktin1

AKT-IN-1 (AZD-26) 是一种变构的 AKT 抑制剂，其 IC50=1.042 μM。

APN AKT-IN-1 is a potent dual inhibitor of aminopeptidase N (APN) and protein kinase B (AKT), exhibiting IC50 values of 0.21 μM and 0.27 μM for APN and AKT inhibition, respectively. This compound effectively suppresses the phosphorylation of glycogen synthase kinase 3 beta (GSK3β), which serves as an intracellular substrate of AKT [1].

PI3K AKT-IN-1 是一种 PI3K 和 AKT 双重抑制剂，具有抗癌活性，抑制 PI3Kγ、PI3Kδ 和 AKT，抑制 PI3K AKT 通路，诱导 caspase 3 依赖性凋亡，可用于研究癌症。

AKT-IN-10 是有效的 AKT 抑制剂，对乳腺癌和前列腺癌表现出研究潜力。其中蛋白激酶 B (PKB，也称为 AKT) 是细胞中 PI3K AKT mTOR 信号传导的核心，其功能对细胞生长、存活、分化和代谢很重要。

AKT-IN-18是一款Akt抑制剂，其在A549细胞中展现出抑制Akt活性的能力，具有IC50为69.45 μΜ。该化合物能够诱导细胞凋亡(apoptosis)，适用于非小细胞肺癌(NSCLC)的研究领域。

EGFR Akt-IN-1 (compound 17) 作为EGFR Akt的高效抑制剂,其对 A549 细胞的IC50值分别达到 12.89 μM 和 10.88 μM.此化合物能够引起细胞周期在 S 期的停滞.

VEGFR-2 AKT-IN-1 (compound 17) 作为VEGFR-2和AKT的双重抑制剂,显示出对两者的有效抑制,其IC50值分别为0.164 μM和0.452 μM.此外,该化合物还具有显著的抗肿瘤活性.