akt1-fak

Batatasin III 通过抑制上皮间质转化和 FAK-AKT 信号来抑制癌症迁移和侵袭，并具有抗癌活性。 Batatasin III 对整株生长有长期抑制作用，显示出抑制萌发活性。

Rac-ZINC4085554是一种 AKT1-FAK 相互作用的阻断剂，可减少对人 SW620 结肠癌细胞中细胞外压力的 FAK 磷酸化的刺激，而不影响基础 FAK 磷酸化。

1-(2-([(2-Methylbenzoyl)oxy]imino)cyclohexyl)-2,4-dinitrobenzene是AKT1-FAK 相互作用的阻滞剂，在不影响基础FAK 磷酸化的情况下，减少对人类SW620结肠癌细胞细胞外压力的FAK 磷酸化的刺激。

Multi-kinase-IN-7 是一种多激酶抑制剂，对EGFR、VEGFR2、TrKA和CDK2的IC50分别为2.19、2.95、3.59和9.31 μM。该化合物对FAK、AKT1、GSK3β和CDK5显示出中等至较弱的活性，IC50值依次为6.3、9.2、11.7和23.4 μM。此外，Multi-kinase-IN-7 在NCI癌细胞系中表现出广谱的抗增殖潜力，并能够诱导细胞周期停滞、细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死。MDA-MB-231 可用于乳腺癌研究。

BMS-536924 (BMS 536924) 是一种具有口服活性，竞争性和选择性的胰岛素样生长因子受体激酶和胰岛素受体抑制剂，IC50分别为 100 nM 和 73 nM。它具有抗癌活性。