adenosine 2' monophosphate

Adenosine-2'-monophosphate (2'-AMP) 是由 2’,3'-CAMP 转化的核苷，抑制小胶质细胞产生炎性细胞因子，通过 A2A 受体抑制活化的原代小鼠小胶质细胞产生 TNF-α 和 CXCL10。

Adenosine 5'-monophosphate monohydrate (5'-AMP) 是一种核苷酸，用作 RNA 中的单体。它是一个腺苷 A1受体激动剂，对HSV-1和HSV-2具有显著的抗病毒活性。

Ritodrine hydrochloride (NSC 291565) 是一种 β-2肾上腺素受体激动剂。

5'-Guanylic acid (5'-guanosine monophosphate) 与几种代谢紊乱有关，包括腺苷脱氨酶缺乏症、 aica-核糖体途径、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。

2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium ，一种核酸AMP衍生物，是DNA中存在的一种脱氧核苷酸。该化合物用于研究DNA合成中的腺苷基互作及其损伤分析。

5'-Guanylic acid disodium salt (GMP-5) 由鸟嘌呤，核糖和磷酸组成，是信使 RNA 中的一种核苷酸单体。 鸟苷衍生物参与细胞内信号转导，并已鉴定存在于端粒，核糖体 DNA，免疫球蛋白重链转换区和原癌基因的控制区中的重复基因组序列中。

AMPD2 inhibitor 1 是一种腺苷单磷酸脱氨酶 2 (AMPD2) 抑制剂，可用于研究神经系统厌食症。

GLP-1R agonist 27 (compound 21) 是一种高效且具有口服活性的GLP-1R激动剂，能够促进环磷酸腺苷 (cAMP) 的积累，降低血糖水平和食物摄入量，具有研究肥胖和2型糖尿病 (T2DM) 的潜力。

2-MeSADP (2-Methylthioadenosine diphosphate; 2-Methylthio-ADP) 是一种高效的嘌呤能 (P2Y) 受体激动剂，对人 P2Y13、小鼠 P2Y13 和人 P2Y12 的EC50分别为19、6.2 和 5 nM，对人 P2Y1 和大鼠 P2Y6 的 pEC50分别是8.29 和 5.75。2-MeSADP 能诱导血小板聚集和形态改变，并能抑制前列腺素 E1 介导的血小板内环腺苷酸的积累。

GLP-1R agonist 32 (Compound 111) 是一种有效且具有口服活性的GLP-1R激动剂，其EC50值为0.017 nM。通过激活GLP-1R，GLP-1R agonist 32 刺激环磷酸腺苷 (cAMP) 的生成，从而促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放并延缓胃排空，进而调节血糖。GLP-1R agonist 32 有望用于2型糖尿病、肥胖症及相关代谢紊乱的研究。

Adenosine 3'-monophosphate (sodium salt hydrate)(3’-AMP) 是一种核苷酸和cAMP生成的激动剂，能够提高NG108-15细胞中的cAMP水平。Adenosine 3’-monophosphate通过A2B受体转化为腺苷并抑制血管平滑肌细胞（VSMC）增殖。

Adenosine 5’-methylenediphosphate is an inhibitor of ecto-5’-nucleotidase, also known as CD73, with a Kivalue of 37 nM.1It inhibits cAMP accumulation induced by adenosine 5’-monophosphate , adenosine 5’-diphosphate , or adenosine 5’-triphosphate but not adenosine in VA-13 human fibroblasts when used at a concentration of 100 μM. Adenosine 5’-methylenediphosphate reduces proliferation of U138MG glioma cells, as well as inhibits the invasion and migration of MHCC97H hepatocellular carcinoma (HCC) cells in a migration assay.2,3It increases tumor infiltration of CD3+CD8+T cells and reduces tumor growth in a K1735 murine melanoma model when administered at a dose of 400 μg/mouse.4 1.Bruns, R.F.Adenosine receptor activation by adenine nucleotides requires conversion of the nucleotides to adenosineNaunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol.315(1)5-13(1980) 2.Braganhol, E., Tamajusuku, A.S.K., Bernardi, A., et al.Ecto-5′-nucleotidase/CD73 inhibition by quercetin in the human U138MG glioma cell lineBiochim. Biophys. Acta1770(9)1352-1359(2007) 3.Shali, S., Yu, J., Zhang, X., et al.Ecto\5′\nucleotidase (CD73) is a potential target of hepatocellular carcinomaJ. Cell Physiol.234(7)10248-10259(2018) 4.Forte, G., Sorrentino, R., Montinaro, A., et al.Inhibition of CD73 improves B cell-mediated anti-tumor immunity in a mouse model of melanomaJ. Immunol.189(5)2226-2233(2021)

2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (D-AMP) 是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸，是一种核酸 AMP 衍生物。它能够用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。

Cefminox (Sodium) is a new cephamycin antibiotic possessing a D-amino acid moiety derived from D-cysteine at the C-7B side chain. Cefminox is active against a wide range of bacteria, especially Gram-negative and anaerobic bacteria. Cefminox shows excellent in vivo efficacy (ED50) which is higher than would be expected from its in vitro activity (MIC). Moreover, cefminox possesses more potent activity in suppression of bacterial regrowth than other cephems[1]. Cefminox (Sodium) was the most active beta-lactam, with an MIC at which 50% of isolates are inhibited (MIC50) of 1.0 microg/ml and an MIC90 of 16.0 microg/ml. Cefminox was especially active against Bacteroides fragilis (MIC90, 2.0 microg/ml), Bacteroides thetaiotaomicron (MIC90, 4.0 microg/ml), fusobacteria (MIC90, 1.0 microg/ml), peptostreptococci (MIC90, 2.0 microg/ml), and clostridia, including Clostridium difficile (MIC90, 2.0 microg/ml)[2]. The use of a single preoperative dose of cefminox was similar in efficacy to 3 doses of cefoxitin administered every 4 hours, and that the serum and tissue concentrations attained provide adequate antibiotic coverage[3]. Moreover, cefminox as a dual agonist of IP (Prostacyclin receptor) and PPARγ (peroxisome proliferator-activated receptor-gamma) that significantly inhibits PASMC proliferation by up-regulation of PTEN (phosphatase and tensin homolog) and cAMP ( cyclic adenosine monophosphate), suggesting that it has potential for treatment of PAH(pulmonary arterial hypertension)[4].

2’-O-Methyladenosine 5’-monophosphate triethyl ammonium 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine ，Clofarabine ，Fludarabine phosphate 和 Vidarabine 。

PhosphodiesteraseII，即磷酸二酯酶 2，主要参与水解重要的第二信使环磷酸腺苷 (cAMP) 和环磷酸鸟苷 (cGMP)，常用于生化研究。PhosphodiesteraseII 表达于多种组织，如肾上腺髓质、脑、心脏、血小板、巨噬细胞和内皮细胞，可参与调节许多不同的细胞内过程。

LeuRS-IN-2 (Compound 9) 作为一种Wolbachia Leucyl-tRNA synthetase (LeuRS)抑制剂,在单磷酸腺苷 (AMP) 的作用下,展示出强效的生物活性,其EC50值达到6 nM.该化合物能够形成腺苷加合物,从而有效阻断蛋白质合成,被认为是研究破坏微生物群并开发新型抗菌剂的有力候选.

7-CH-5'-dAMP (5'-dTuMP) 作为一种衍生自腺苷酸的化合物,具有潜在的应用价值,可以被用作针对与 2-脱氧腺苷-5-单磷酸盐相互作用的酶的竞争性抑制剂、底物或调节剂.

Adenosine monophosphate-d12 (AMP-d12) dilithium 是一种氘代标记的Adenosine monophosphate。Adenosine monophosphate 是腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 的激动剂，对HSV-1和HSV-2表现出显著的抗病毒活性，同时也是调节能量稳态和信号转导的重要细胞代谢物。

Adenosine monophosphate-13C10,15N5 (AMP-13C10,15N5) 是一种具有13C和15N标记的Adenosine monophosphate。它作为腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂，表现出对HSV-1和HSV-2的显著抗病毒活性，并且是调节能量稳态和信号转导的重要细胞代谢物。

5'-Guanylic acid-15N5 (5'-GMP-15N5 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-15N5) dilithium 是一种15N 标记的5'-Guanylic acid。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与多种代谢紊乱相关，这些包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 和2-羟基葡糖酸盐途径。

2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate-d12dilithium 是氘代标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate。2'-Deoxyadenosine 5'-monophosphate 是 DNA 中的脱氧核糖核苷酸，也是核酸 AMP 的衍生物。该化合物可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中涉及腺苷的相互作用。

Adenosine monophosphate-13C10,15N5 (AMP-13C10,15N5) disodium 是一种利用13C和15N标记的Adenosine monophosphate。它是腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 的激动剂。此外，Adenosine monophosphate 对HSV-1和HSV-2病毒具备显著的抗病毒效果，且在调节能量稳态与信号转导方面是关键的细胞代谢物。

Adenosine monophosphate-15N5,d12 (AMP-15N5,d12) dilithium 是一种氘代和15N标记的Adenosine monophosphate。它作为腺苷A1受体 (adenosine A1 receptor) 的激动剂，对HSV-1和HSV-2显示出显著的抗病毒活性。此外，Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。