acp 196

Acalabrutinib (ACP-196) 是一种不可逆的、高效的、具有口服活性、选择性的第二代BTK 抑制剂。它与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。它在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。

Acalabrutinib maleate 是一种第二代BTK抑制剂，具有口服有效性、不可逆性和高选择性。它通过与BTK的ATP结合口袋中的Cys481残基形成共价键。在慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 小鼠模型中，显示出强大的靶向作用及活性，可用于CLL的研究。此外，Acalabrutinib maleate 是一种点击化学试剂，含炔基，能够与叠氮基分子通过铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc）结合。

Acalabrutinib-D4是Acalabrutinib (T3626)的氘代化合物。Acalabrutinib的CAS号为1420477-60-6。Acalabrutinib是一种不可逆的、高效的、具有口服活性、选择性的第二代BTK抑制剂。它与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。它在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL)小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。