acidification

ML-SA1 (Mucolipin synthetic agonist 1) 是一种选择性的TRPML 激动剂，通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性抑制登格病毒 2 和寨卡病毒，抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的IC50分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。ML SA1可诱发自噬。ML SA1可用于广谱抗病毒研究。

EN6 是一种小分子体内自噬激活剂，其共价靶向溶酶体v-ATP 酶的 ATP6V1A 亚基中的半胱氨酸 277。它以溶酶体依赖性方式清除 TDP-43 聚集体，这是额颞叶痴呆的病原体。它介导的 ATP6V1A 修饰使 v-ATP 酶与 Rags 分离，从而抑制 mTORC1 信号传导、增加溶酶体酸化和激活自噬。

Concanamycin A (Folimycin) 是一种多聚环内酯类抗生素，是选择性空泡状 H+-ATP 酶 (V-ATPase) 和溶酶体酸化抑制剂，可用于研究炎症。Concanamycin A 可增强细胞毒性 T 淋巴细胞对受感染原代细胞的免疫清除，抑制来自 HIV 和猿猴免疫缺陷病毒不同分支的 Nef 等位基因，可用于研究HIV 感染。

ECDD-S18 (compound ECDD-S18) 在剂量依赖性方式下诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并专门靶向液泡型 ATP 酶 (V-ATPase)，从而影响溶酶体的酸化过程。

KF-52 是一种抑制磷酸果糖激酶-1 (PFK1) 的化合物，其 IC50 为 2.1 μM。KF-52 显著提高了氧消耗率 (OCR) 与细胞外酸化率 (ECAR) 的比值。

Concanamycin B is a macrolide antibiotic that selectively inhibits vacuolar type H+-ATPases, also known as V-ATPases (IC50 = 5 nM). In this way, it blocks the acidification of vacuolar organelles as well as early to late endosomal transport. Concanamycin B interferes with bone resorption and maturation of CD8 T lymphocytes. It also prevents processing of major histocompatibility complex (MHC) class II precursors in human B cells, inhibiting the expression of MHC class II molecules on the cell surface.

2F-Peracetyl-Fucose (1,3,4-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-L-fucopyranos) 是一种有效的岩藻糖基转移酶 (FUT)抑制剂，在体外炎症模型中抑制唾液酸化和岩藻糖基化。

NS-3736 is a chloride channel inhibitor that has been shown to prevent osteoclastic acidification and resorption.

N-Despropyl ropinirole is an active metabolite of the dopamine D2 receptor agonist ropinirole. It increases extracellular acidification rates in CHO cells expressing human dopamine D2, D3, and D4 receptors (EC50s = 0.63, 0.063, and 1.23 µM, respectively). N-Despropyl ropinirole is also a potential impurity found in commercial preparations of ropinirole.

Angiopeptin TFA，一种生长抑素的环状八肽类似物，作为sst2 sst5受体部分激动剂，其IC50值为0.26 nM和6.92 nM。该化合物能够抑制生长激素释放及IGF-1(胰岛素样生长因子-1)的产生，同时抑制腺苷酸环化酶活性或刺激细胞外酸化。Angiopeptin TFA在冠状动脉粥样硬化的研究中显示出潜力。

Human GALP (3-32) (Galanin-like peptide (3-32)) 是一种高效的galanin receptor激动剂。在竞争性结合实验中，该化合物对GalR1 (IC50=33 nM) 及GalR2 (IC50=15 nM) 表现出强烈亲和力。此外，human GALP (3-32) 显著增加了转染GalR2 (EC50=360 nM) 的 SH-SY5Y细胞的胞外酸化速率。

C-02是一种由巨噬细胞抑制剂Lonidamine和Cereblon配体Thalidomide组成的蛋白酶体靶向嵌合体（PROTAC）。在20 µM浓度下使用时，可诱导786-O和PANC-1细胞中的Hexokinase 2降解。C-02对786-O、4T1、PANC-1、HGC-27和MCF-7癌细胞具有细胞毒性（IC50分别为34.07、5.08、31.53、6.11和21.65 µM）。同时，20 µM浓度下减少4T1细胞的细胞外酸化率（ECAR）和氧气消耗率（OCR），表明其抑制糖酵解和引起线粒体损伤。在体内，C-02（50 mg/kg）能减少4T1小鼠乳腺癌模型的肿瘤体积，并诱导肿瘤内细胞因子积累和细胞焦亡。

H-Ala-Ala-OH (L-Alanyl-L-alanine) 为一种被 Caco-2 细胞有效吸收的非极性二肽。这种吸收过程与其丙氨酸 (Ala) 部分的质子 氨基酸同向转运机制相同，可能引发细胞内的胞质酸化。