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  • AC1-IN-1
    T600032762422-55-7
    AC1-IN-1 是 1 型腺苷酸环化酶的选择性抑制剂(AC1,IC50 = 0.54 µM)。
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  • IMPDH II/HDAC1-IN-1
    T210795
    IMPDHII/HDAC1-IN-1(Compound C12)是一种能够口服的双靶点抑制剂,针对IMPDHII和HDAC1的IC50值分别为84.69 nM和81.75 nM。它在K-562细胞中表现出抗增殖活性,IC50为305.31 nM。通过同时靶向IMPDHII和HDAC1,IMPDHII/HDAC1-IN-1展现了协同抗肿瘤作用,包括抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡(apoptosis)。此外,IMPDHII/HDAC1-IN-1可用于研究慢性髓性白血病(CML)等癌症。
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  • VEGFR2/HDAC1-IN-1
    T80873
    VEGFR2/HDAC1-IN-1(compound 13)是一款有效的VEGFR-2和HDAC双重抑制剂,其IC50值分别为57.83 nM 和9.82 nM 。该化合物能够阻滞细胞周期于S期及G2期,并能诱导HeLa细胞发生凋亡,同时具有抗血管生成的特性。
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  • Casein kinase 1δ-IN-29
    T2056991177418-39-1
    Casein kinase1δ-IN-29 (Compound 18) 是一种同时抑制p38α和酪蛋白激酶1 (casein kinase1) 的化合物,对p38α、CK1δ和CK1ε的抑制作用的IC50值分别为0.041 µM、0.005 µM和0.447 µM。该化合物能够在subG1期阻滞细胞周期,并在细胞AC1-M88中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
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