abiraterone

Abiraterone (CB-7598) 是不可逆的CYP17A1抑制剂，具有抗雄激素作用，抑制细胞色素 p450 酶 CYP17 的 17α-羟化酶 (IC50:2.5 nM) 和 17,20-裂合酶 (IC50:15 nM) 活性。

Abiraterone Acetate (CB7630) 是一种具有口服活性的、不可逆的 CYP17A1选择性抑制剂，具有抗雄激素作用。它是 Abiraterone 的前药。

Abiraterone metabolite 1 is a 5β-reduced metabolite of abiraterone. Abiraterone inhibits CYP17A1, blocks androgen synthesis, and prolongs survival in prostate cancer.

Abiraterone sulfate 是 Abiraterone 的代谢物。Abiraterone 是一种不可逆的 CYP17A1 抑制剂，具有抗雄激素活性。

Abiraterone N-oxide 是 Abiraterone 的代谢物。Abiraterone 是一种不可逆的 CYP17A1 抑制剂，具有抗雄激素活性。

Abiraterone sulfate N-oxide 是 Abiraterone 的主要代谢物，属于羧酸类化合物。该物质常用于前列腺癌的研究领域。

D4-abiraterone(D4-阿比特龙)是abiraterone经过3β-HSD产生的活性代谢物，并且会被SRD5A进一步代谢。Δ4-Abiraterone是 CYP17A1, 3β-HSD和SRD5A的抑制剂，也是雄激素受体(androgen receptor)的拮抗剂。

Abiraterone decanoate 是 Abiraterone 的前药，通过肌肉注射（IM）给药可实现控释和延长对酶 CYP17 的抑制作用。Abiraterone decanoate 的持续抑制能力在癌症研究中引起了广泛关注。

Anhydro abiraterone 是 Abiraterone acetate 的降解产物。Abiraterone acetate (CB7630) 是一种具有口服活性、选择性和不可逆的 CYP17A1 抑制剂，并且具有抗雄激素活性。

5,6-Dihydroabiraterone 是 Abiraterone 的代谢物。Abiraterone 是一种强效且不可逆的 CYP17A1抑制剂，具有抗雄激素活性，并在 CRPC (去势抵抗性前列腺癌) 中显示出抗肿瘤活性。

AKR1C3-IN-11 (Compound 6e) 是一种醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂，IC50值为2.0 μM。与abiraterone联合使用时，AKR1C3-IN-11 能够抑制细胞增殖，并且可用于前列腺癌的研究。