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    TargetMol | Antibody_Products
  • Spastazoline
    T85132351882-11-4
    Spastazoline 是spastin(一种微管切断AAA 蛋白) 的选择性抑制剂,对人 spastin 的IC50值为 99 nM。它不能影响重组人 VPS4 的 ATPase 活性。
    • ¥ 293
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • 3-methyl-1,2-dihydroquinolin-2-one
    3-甲基喹啉-2(1H)-酮
    T500352721-59-7
    3-methyl-1,2-dihydroquinolin-2-one 是一个已知的 ATAD2 溴结构域的微摩尔抑制剂。
    • ¥ 278
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • MSC1094308
    MSC 1094308
    T121142219320-08-6
    MSC1094308是一种可逆的、非ATP竞争性的变构抑制剂,针对II型AAA ATPase(VCP p97)和I型AAA ATPase(VPS4B),通过结合p97的特定热点区域,抑制D2 ATP酶活性,从而影响细胞内的蛋白质降解过程。
    • ¥ 2100
    5日内发货
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  • BAY-850
    T145102099142-76-2
    BAY-850 是一种具有选择性和有效的三磷酸腺苷酶家族蛋白 2 (ATAD2) 抑制剂,(IC50 : 166 nM) ,在体外和体内模型中抑制卵巢癌的生长和转移。
    • ¥ 1160
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  • Diazaborine
    Pkf-84474, Pkf 84.474, Pkf 84474, Diazaborine compound 2b18
    T2716522959-81-5
    Diazaborine inhibits maturation of rRNAs for the large ribosomal subunit. Diazaborine blocks ribosome biogenesis by inhibiting the AAA-ATPase Drg1. Diazaborine treatment causes, within minutes, a rapid redistribution of the protein from the nucleolus to t
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • AAA
    T35855
    AAA is an antagonist of G protein-coupled receptor 75 (GPR75).1It increases basal GPR75 protein levels and inhibits 20-HETE-induced reductions in GPR75 protein levels in PC3 cells. AAA (5 and 10 μM) also reduces 20-HETE-induced phosphorylation of EGFR, NF-κB, and Akt in, and cell migration of, PC3 cells.In vivo, AAA (10 mg/kg per day) reduces systolic blood pressure, albuminuria, renal angiotensin II levels, and cardiac hypertrophy in a Cyp1a1-Ren-2 transgenic rat model of malignant hypertension when administered prior to induction or after establishment of hypertension.2 1.Cárdenas, S., Colombero, C., Panelo, L., et al.GPR75 receptor mediates 20-HETE-signaling and metastatic features of androgen-insensitive prostate cancer cellsBiochim. Biophys. Acta Mol. Cell Biol. Lipids1865(2)158573(2020) 2.Sedláková, L., Kikerlová, S., Husková, Z., et al.20-Hydroxyeicosatetraenoic acid antagonist attenuates the development of malignant hypertension and reverses it once established: a study in Cyp1a1-Ren-2 transgenic ratsBiosci. Rep.38(5)BSR20171496(2018)
    • ¥ 8599
    待询
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  • ML367
    T5425381168-77-0
    ML367 是一种稳定的、有效的 ATPase 家族 AAA 结构域蛋白 5 抑制剂,是一个探针分子,具有低摩尔抑制浓度。它可以阻断 DNA 的修复通路,抑制一般的 DNA 损伤反应,包括应对紫外照射产生的 RPA32 和 CHK1 的磷酸化。
    • ¥ 186
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  • NPD8733
    T9008696655-62-6
    NPD8733 是癌细胞增强的成纤维细胞迁移抑制剂。它是与多种细胞活动 (AAA+) 蛋白家族相关的 ATP 酶的成员,能够与含 valosin 的蛋白 (VCP) p97特异性结合,对癌症疾病具有潜在的研究价值。
    • ¥ 458
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