a-type antiviral protein

ATV03 是一种高效的抗流感化合物，对甲型及乙型流感病毒均具显著活性。该化合物能够抑制甲型 (H3N2) 和乙型流感病毒，其 EC50 值分别达到 0.78 nM 和 2.02 nM。ATV03 的抗病毒机制主要通过抑制聚合酶酸性蛋白 (PA) 与 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 并破坏核蛋白来实现。

CL-A3-7 作为一种病毒-细胞融合抑制剂，专门针对RSVF蛋白，通过阻止病毒和宿主细胞IGF1R之间的交互作用来发挥效能。该化合物不仅能有效地阻断野生型RSV的感染，还对K394R变异株也有显著的抑制作用，因此极具潜力用于开发抗RSV药物及进行耐药性的研究。

A2ti-2 是一种亲和力较低且具有选择性的膜联蛋白 A2 S100A10 异四聚体 (A2t) 抑制剂（IC50 : 230 μM)。A2ti-2 具有抗病毒活性，可选择性破坏 A2 和 S100A10 之间的蛋白质相互作用，可防止人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) 感染。

Interferon alfa 是 I 型干扰素，可激活新基因，对靶细胞产生有效抗病毒和抗增殖活性。Interferon alfa 的信号传导需要 Stat1和 Stat2 的受体依赖性激活，形成异源二聚化 STAT。STAT 复合物与 DNA 结合蛋白 IRF-9 (p48) 结合并形成 ISGF-3 (IFN 刺激基因因子 3)。随后由 ISGF-3 进一步激活驱动基因，实现抗病毒功能。

DN59 是一个包含 33 个氨基酸的肽，模拟登革热病毒 2 型 E 蛋白的茎区。DN59 能够抑制所有四种血清型的登革热病毒（IC50: 2-5 μM），同时也有效对抗其他黄病毒。其作用机制是通过直接与病毒颗粒相互作用，诱导基因组 RNA 的释放。DN59 展示了抗病毒活性。

Haemanthamine hydrochloride 是从Amaryllidaceae 植物中分离出来的一种蛇毒碱样生物碱，具有强大的抗癌活性。Haemanthamine hydrochloride 靶向核糖体以在翻译的延长阶段抑制蛋白质的生物合成。Haemanthamine hydrochloride 具有促凋亡，抗氧化剂，抗病毒，抗疟疾和抗惊厥活性。