a-amylase

α-Amylase 是一种能够催化淀粉中 α-1,4-糖苷键水解的水解酶，使淀粉产生葡萄糖、麦芽糖等产物。

α-Amylase, Human Pancreas (Amylase, a-Amylase, 1,4-a-D-glucan glucanohydrolase, glycogenase) 可作为生命科学研究的生物材料或有机化合物。

Pancreatin (pancrelipase) 是一种含有胰腺消化酶的猪胰腺提取物。

Amylase (Diastase) 是由胰腺和唾液腺分泌得到的一种酶，能够将淀粉水解为糖类。它大致可分为 α 亚型、 β 亚型 和 γ 亚型三种亚型。

PPARγ agonist15 (Compound 7c) 是PPARγ的激动剂，能够抑制 α-淀粉酶 (HPA) 和 α-葡萄糖苷酶 (HLAG) 的表达，IC50分别为 28.35 µM 和 26.21 µM。此外，它还能在L6肌管细胞中促进葡萄糖摄取，并在大鼠Streptozotocin-诱发的糖尿病模型中改善葡萄糖稳态、胰岛素敏感性和脂质代谢。

α-Amylase-IN-12 (Compound 5e) 是一种α-淀粉酶抑制剂，IC50为0.15 mM，采用混合抑制模式。对于α-葡萄糖苷酶，其IC50为9.40 mM。该化合物促进酵母细胞的葡萄糖摄取，在高浓度下具有显著的抗糖基化活性。α-Amylase-IN-12 可用于糖尿病研究。

Docosapentaenoic acid (22n-3) sodium 是一种磷脂的组成成分，具有抑制α-amylase和α-glucosidase的活性，其IC50值分别为17 μg/mL和22 μg/mL。此外，Docosapentaenoic acid 22n-3 sodium 能提高细胞活力，并且具有轻微的抗炎作用。

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-19 (compound 10) 是一种双重抑制剂，对α-amylase和α-glucosidase的抑制作用的IC50分别为170.7 μM和60.37 μM。

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-8 (Compound 7p) 是一种双重抑制剂，对 α-淀粉酶 (α-amylase) 和 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 的 IC50 值分别为 10.19μM 和 10.33μM。此化合物显示出良好的抗氧化活性，IC50为 14.93μM，适用于糖尿病研究。

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10 (compound 5d) 是一种针对 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的抑制剂，其 IC50 分别为 30.39 μM 和 65.1 μM，可能具有抑制糖尿病的潜力。此化合物在 ADMET [吸收、分布、代谢、排泄和毒性] 预测中显示出高胃肠道 (GI) 吸收。同时，由于 α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10 作为 P-gp 的底物，并且不会通过血脑屏障 (BBB)，可能存在引发中枢神经系统副作用的风险。

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-9 (compound 5h) 是一种同时抑制 α-淀粉酶 (IC50= 16.4 μM) 和 α-葡萄糖苷酶酶 (IC50= 31.6 μM) 的化合物。

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-11 (Compound 5d) 是一种由异恶唑烷和靛蓝组成的混合化合物，表现出良好的抗糖尿病活性。通过竞争性抑制消化酶α-amylase (IC50= 30.39 μM) 和α-glucosidase (IC50= 65.1 μM)，发挥其作用，不会穿过血脑屏障。

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-12 (compound 10k) 是一种双重抑制剂，专门作用于 α-葡萄糖苷酶和 α-淀粉酶，其 IC50 值分别为 34.52 nM 和 24.62 nM。该抑制剂基于三唑并[4,3-b][1,2,4]三嗪设计，具有应用于糖尿病研究的潜力。

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-13 (Compound 5d) 是一种α-Amylase和α-Glucosidase的双重抑制剂，适用于糖尿病研究。

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-16 (compound 15) 是一种有效抑制α-淀粉酶 (α-amylase) 和 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 的双重抑制剂，其IC50值分别为0.8 μM和1.2 μM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-16 适用于糖尿病 (DM) 研究。

α-Glucosidase-IN-67 (compound 5k) 是一种高效的 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 抑制剂，其对 α-葡萄糖苷酶和 α-淀粉酶的IC50值分别为 0.31 µM 和 4.51 µM。α-Glucosidase-IN-67 在 2 型糖尿病研究中具有应用潜力。

ICI 216140 is a GRP/bombesin receptor 2 antagonist (IC50: 2 nM in vitro). At 2 mg/kg, it can decrease bombesin-stimulated pancreatic amylase secretion in rats. At 1 mM, it has been proved to attenuate bombesin-stimulated increases in blood pressure in rat

Trilobatin (P-Phlorizin) 是源自Lithocarpus polystachyusRehd 的甜味剂，是一种HIV-1抑制剂，靶向 Gp41 包膜蛋白，具有神经保护作用。它还是SGLT1/2抑制剂，可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。

Neuromedin C is a bombesin-like neuropeptide that stimulates uterine smooth muscle contraction and the release of gastrin , somatostatin, and amylase in rats. Neuromedin C is a truncated form of gastrin-releasing peptide corresponding to the GRP amino acids 18-27. It inhibits GRP and bombesin binding to rat pancreatic membranes (IC50s = 0.4 and 2.2 nM, respectively), which can be reduced by sodium chloride and guanylyl imidodiphosphate . Neuromedin C induces scratching and mast cell degranulation in mice when administered intradermally at doses ranging from 1 to 300 nmol/site, which is inhibited by the BB2 bombesin receptor agonist RC-3095 and reduced in mast cell-deficient mice. Neuromedin C (3.2 nmol/kg, i.p.) reduces rat glucose consumption by approximately 50% for up to one hour.

Gastrin-releasing peptide (GRP) is a neuropeptide that stimulates gastrin release. It binds to (Ki = 300 nM) and stimulates amylase secretion in rat pancreatic AR42J cells (EC50 = 0.3 nM). GRP increases proliferation of human liver carcinoma HepG2 and MHCC97H cells but does not affect the proliferation of normal HL-7702 liver cells at a concentration of 1 nM. In vivo, GRP (0.35 nmol/kg/h) increases both pancreatic exocrine secretion and pancreatic polypeptide (PP) release in rats. It dose-dependently stimulates gastrin, pancreatic amylase, lipase, bilirubin, and acid output and induces gallbladder contraction in humans when administered at doses ranging from 1 to 27 pmol/kg per hour.

G3-CNP是一种α-淀粉酶的底物，水解产物为2-chloro-4-nitrophenol，可在405 nm处用比色法测定酶的活性。

Ethyl trans-caffeate (Caffeic Acid Ethyl Ester) 具有抗炎作用。 它是一种有前途的天然化合物，未来在慢性肝病中的应用。它是一种有效的化学预防化合物，可防止因太阳紫外线照射引起的皮肤癌变。它是与人胰腺α-淀粉酶复合的代表性抑制剂的高分辨率结构。 它强烈抑制 JB6 Cl41细胞的肿瘤转化，无毒性。 PI3K、ERK1/2 和 p38 激酶活性在体外通过与 HOEC 直接结合而受到抑制。

α-Amylase-IN-3 (Compound 4) 是α-Amylase 的非竞争性型抑制剂，IC50值为 18.04 μM。α-Amylase-IN-3具有自由基清除活性，对DPPH 和ABTS 的IC50值分别为 16.04 μM 和 16.99 μM。α-Amylase-IN-3 显示出良好的 α-淀粉酶蛋白质-配体相互作用，可能具有抗氧化、抗炎等药理活性，有助于研究糖尿病和氧化应激相关疾病。

Ethylidene-4-nitrophenyl-a-D-Maltoheptaoside (pNP-G7) 可作为 α-淀粉酶的底物，用于测量 α-淀粉酶活性。