| Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
|---|---|---|---|
| T2115 |
Pexidartinib
PLX-3397 |
CSF-1R; FLT; c-Fms; Apoptosis; c-Kit | Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
| Pexidartinib 是具有口服活性的选择性ATP-竞争性的集落刺激因子 1 和c-Kit抑制剂，IC50值分别为 20 和 10 nM。它可诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。 | |||
| T62788 | Pexidartinib hydrochloride | ||
| Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397 hydrochloride) 是一种有效的、选择性的、口服具有活力的、ATP-竞争性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) (IC50: 20 nM) 和 c-Kit (IC50: 10 nM) 抑制剂。Pexidartinib hydrochloride 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的 10-100 倍，作用于 FLT3 (IC50: 160 nM)、KDR (VEGFR2) (IC50: 350 nM)、LCK (IC50: 860 nM)、FLT1 (VEGFR1) (IC50: 880 nM) 和 NTRK3 (TRKC) (IC50: 890 nM)。Pexidartinib hydrochloride 能够诱导细胞凋亡，表现出抗肿瘤作用。 | |||
沪公网安备 31010602006700号
