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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T14980	CLK-IN-T3	DYRK; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CLK-IN-T3 是 CLK1、CLK2 和 CLK3 的抑制剂，IC50 为 0.67、15 和 110 nM。 CLK-IN-T3 具有抗癌活性。
T23897	CLK1/2-IN-3 CLK1/2 inhibitor 3,CLK1/2-inhibitor-3,CLK1/2 IN 3,CLK1/2IN3	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	CLK1/2-IN-3(Cpd-3) 是一种具有高效性和选择性的 CLK1 和 CLK2 抑制剂，抗增殖活性，抑制 CLK1、CLK2、SRPK1、SRPK2、SRPK3 的的活性。CLK1/2-IN-3 可诱导核斑点扩大，可诱导S6K pre-mRNA选择性剪接和随后抑制多种癌细胞类型细胞生长。
T73943	CLK-IN-T3N
	CLK-IN-T3N 是 CLK-IN-T3 的阴性对照，是CLK 的探针。
T73573	CLK8	Others	Others
	CLK8 是一种具有选择性的 CLOCK 抑制剂，可结合并干扰 CLOCK 活性，破坏 CLOCK 和 BMAL1 之间的相互作用，可调节昼夜节律振幅。CLK8 可用于研究与昼夜节律相关的疾病。
T72039	CLK1-IN-3	DYRK; CDK; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CLK1-IN-3 是一种+具有选择性和高效的性 Clk1 抑制剂，其 IC50 为 5 nM，比对 Dyrk1A 的亲和力高300对倍。CLK1-IN-3 对 Clk2 和 Clk4 也显示出高效的抑制作用，IC50 值分别为 42 和 108 nM。CLK1-IN-3 在体外有效诱导自噬 (autophagy)，可用于预防和人治疗急性肝损伤 (ALI)。
T10836	CLK1-IN-1	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	CLK1-IN-1 is a potent and selective inhibitor of the Cdc2-like kinase 1 (CLK1; IC50: 2 nM).
T73321	CLK1-IN-2
	CLK1-IN-2 是代谢稳定的Clk1抑制剂。CLK1-IN-2 对 Clk1 具有选择性，IC50值为 1.7 nM。CLK1-IN-2 可用于肿瘤、杜氏肌营养不良症和病毒感染如HIV-1和流感的研究。
T61543	CLK1/4-IN-1
	CLK1/4-IN-1 (compound 31) is a highly potent and selective inhibitor of Clk1 and Clk4, with IC50 values of 9.7 nM and 6.6 nM, respectively. It effectively inhibits the growth of T24 cancer cells, with a GI50 value of 1.1 μM. CLK1/4-IN-1 has shown promising potential as an anticancer research tool [1].
T23896	CLK1/2-IN-1 CLK1/2 inhibitor 1,CLK1/2IN1,CLK1/2-inhibitor-1
	CLK1/2-IN-1 is a CLK1 and CLK2 inhibitor and it also inhibits SRPK1 and SRPK2.
T8418	DCLK1-IN-1	Others	Others
	DCLK1-IN-1 是选择性的、体内相容的双皮质素样激酶1DCLK1激酶结构域化学探针。它抑制 DCLK1 和 DCLK2 激酶。它具有低毒性，可以研究 DCLK1 的生物学特性，确定其在肿瘤中的作用，如 DCLK1+胰腺导管腺癌。
T79421	DCLK1-IN-2
	DCLK1-IN-2（化合物I-5）为高效DCLK1抑制剂，IC50值为171.3 nM。对SW1990细胞系具有明显的抗增殖活性（IC50为0.6 μM），并展现出体内的抗肿瘤效能。
T39608	Cirtuvivint SM08502	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Cirtuvivint (SM08502) 是一种有效且具有口服活性的 CDC 样激酶 (CLK) 抑制剂，可用于研究关节炎。
T77619	WAY-322243	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	WAY-322243 具有抗菌抗炎活性，对 CLK-1 有抑制作用，可用于研究阿尔茨海默症。
T36707	ML 315	DYRK; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ML 315 是一种选择性Clk 和 DYRK 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，用于研究神经系统疾病。
T1901	(E/Z)-TG003 TG003	BCL; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
	(E/Z)-TG003 是一种有效的 ATP 竞争性 Cdc2 样激酶 (Clk) 抑制剂，抑制 Clk1 和 Clk4 的 IC50值分别为 20 和 15 nM。它是 (Z)-TG003 和 (E)-TG003的消旋体。
T13058	T025	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	T025 是一种泛 CLK 抑制剂，对 CLK1-4 的 Kd 分别为 4.8、0.096、6.5、0.61 和 0.074 nM。 T025 在血液学和实体癌细胞系中表现出抗增殖活性，IC50 为 30-300 nM。 T025 可用于 MYC 驱动疾病的研究。
T36684	Ipivivint
	Ipivivint, a first-in-class, orally active and potent CDC-like kinase (CLK) inhibitor, inhibits CLK1 (IC50=1.4 μM), CLK2 (IC50=0.002 μM) and CLK3 (IC50=0.022 μM). Ipivivint reduces Wnt pathway signaling gene expression through inhibiting CLK activity and serine and arginine rich splicing factor (SRSF) phosphorylation and disrupting spliceosome activity. Ipivivint can be used for the research of cancer[1]. Ipivivint (SW480 cells; 0.01~10 μM; 1 hour) potently inhibits SRSF5/6 phosphorylation[1].Ip...
T36689	KuWal151
	Potent and selective CLK inhibitor (IC50 values are 28, 88 and 510 nM for CLK4, 1 and 2, respectively). Exhibits no significant activity at CLK3, DYRK, CDK or GSK3 at a concentration of 10 μM. Inhibits growth of a range of cancer cell lines in vitro at subnanomolar concentrations. Walter et al (2018) Molecular structures of cdc2-like kinases in complex with a new inhibitor chemotype. PLoS One 13 e0196761 PMID:29723265
T62049	CTX-712
	CTX-712 是有效的cdc2 样激酶 (CLK) 抑制剂。CTX-712 可以抑制癌症存活和癌细胞生长。
TP2269	MAP kinase fragment [Multiple species]	Others	Others
	This Mitogen-activated protein kinase (MAP kinase) fragment has a peptide sequence of Lys-Tyr-Ile-His-Ser-Ala-Asn-Val-Leu. The MAP kinases are serine/threonine-specific protein kinases belonging to the CMGC (CDK/MAPK/GSK3/CLK) kinase group.
T79562	Leucettinib-92	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Leucettinib-92（化合物92）作为DYRK/CLK激酶家族的抑制剂，展现出对多种激酶具有不同程度的抑制活性，IC50s依次为CLK1 147 nM、CLK2 39 nM、CLK4 5.2 nM、CLK3 0.8 μM、DYRK1A 124 nM、DYRK1B 204 nM、DYRK2 0.16 μM、DYRK3 1.0 μM、DYRK4 0.52 μM、GSK3 2.78 μM。

化合物

Cat.No: T14980

Target: DYRK, CDK

Cat.No: T23897

Synonym: CLK1/2 inhibitor 3,CLK1/2-inhibitor-3,CLK1/2 IN 3,CLK1/2IN3

Target: CDK

Cat.No: T73943

Cat.No: T73573

Target: Others

Cat.No: T72039

Target: DYRK, CDK, Autophagy

Cat.No: T10836

Target: CDK

Cat.No: T73321

Cat.No: T61543

Cat.No: T23896

Synonym: CLK1/2 inhibitor 1,CLK1/2IN1,CLK1/2-inhibitor-1

Cat.No: T8418

Target: Others

Cat.No: T79421

Cat.No: T39608

Synonym: SM08502

Target: CDK

Cat.No: T77619

Target: CDK

Cat.No: T36707

Target: DYRK, CDK

Cat.No: T1901

Synonym: TG003

Target: BCL, CDK

Cat.No: T13058

Target: CDK

Cat.No: T36684

Cat.No: T36689

Cat.No: T62049

MAP kinase fragment [Multiple species]

Cat.No: TP2269

Target: Others

Cat.No: T79562

Target: CDK

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