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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T35528 |
TD52
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Apoptosis; Phosphatase; Akt | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
TD52 是 PP2A (CIP2A) 癌性抑制剂的口服活性抑制剂。 TD52 是厄洛替尼衍生物,通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接降低了 CIP2A。 | |||
T35528L |
TD52 dihydrochloride
TD52 dihydrochloride(1798328-24-1 Free base),TD52 2HCl |
Others | Others |
TD52 dihydrochloride(TD52 2HCl),一种Erlotinib的衍生物,是一种强效且口服活性的蛋白磷酸酶2A(CIP2A)的抑制剂,通过调节CIP2A/PP2A/p-Akt信号通路,展现出强大的抗癌特性,导致三阴性乳腺癌(TNBC)细胞的凋亡。机制上,TD52 dihydrochloride 干扰Elk1与CIP2A启动子的结合,有效降低CIP2A水平。值得注意的是,TD52 dihydrochloride 在展示强大的抗癌活性的同时,对p-EGFR的抑制作用较小。 | |||
T63259 |
PP2A Cancerous-IN-1
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Others | Others |
PP2A Cancerous-IN-1 是强效的 CIP2A(Cancerous inhibitor of PP2A) 和 p-Akt 抑制剂,表现出强大的抗增殖作用。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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TN1305 |
Ethoxysanguinarine
乙氧基血根碱,6-Ethoxydihydrosanguinarine |
Apoptosis; AChR | Apoptosis; Neuroscience |
Ethoxysanguinarine (6-Ethoxydihydrosanguinarine) 是存在于龙葵中的一种苯并菲啶生物碱天然产物,通过抑制蛋白磷酸酶 2A,可抑制结直肠癌细胞活力,诱导细胞凋亡。 |