7 mad mdcpt

7-MAD-MDCPT是一种喜树碱（Camptothecin）类衍生物，常作为抗体药物偶联物（ADC）中的细胞毒性载荷发挥作用。

Mal-Bal-Ph(β-D-Glucose)-7-MAD-MDCPT 为药物-连接子偶联物，主要应用于 ADC 合成。

7-MAD-MDCPT TFA，被认为是 Camptothecin 的一种类似物，是抗体药物偶联物 (ADC) 的活性成分。

Gly-7-MAD-MDCPT (Compound 4b) hydrochloride 是一种抗癌剂，是Camptothecin类的化合物，对多种癌细胞具有细胞毒性，其IC50范围在10-1000 nM之间。

7-MAD-MDCPT hydrochloride 是一种 Camptothecin 类似物，作为抗体药物偶联物 (ADC) 的活性成分。

Gly-7-MAD-MDCPT (Compound 4b) TFA 是一种具有抗癌特性的化合物。作为Camptothecin家族的一员，它对各种癌细胞表现出细胞毒性，IC50范围在10-1000 nM之间。

TGA-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT 是一种用于 ADC 的药物-连接子偶联物，由拓扑异构酶 1 (topoisomerase 1) 抑制剂 (Topi MF-6) 和可裂解的 linker (Maleimide-Ph(3,5-F)-PEG4-Val-Ala) 组成。TGA-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT 可用于合成 ADCs。

MP-PEG4-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT is a Camptothecin-linker. MP-PEG4-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT is a drug-linker conjugate for antibody-drug conjugate (ADC).

Gly-7-MAD-MDCPT 是一种抗癌剂。Gly-7-MAD-MDCPT 是一种喜树碱 (Camptothecin) 化合物，对多种癌细胞有细胞毒性，IC50为 10-1000 nM。

NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT(化合物I)作为一种拓扑异构酶I抑制剂，通过偶联抗体实现对细胞的靶向传递，展现出良好的体内外ADC活性。

NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT（化合物I）盐酸盐是一种通过偶联抗体实现靶向细胞传递的拓扑异构酶I抑制剂，显示出优良的体内外ADC活性。

MP-PEG8-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT为喜树碱-接头化合物，属于抗体偶联活性分子（drug-linker conjugate for ADC）部分。该化合物在癌症及自身免疫性疾病研究中显示出研究潜力。

7-MAD-MDCPT-AC-(s-cyclopropane) 是一种喜树碱的衍生物。该化合物能够通过连接体与单克隆抗体结合，形成抗体偶联活性分子(ADC)。此外，7-MAD-MDCPT-AC-(s-cyclopropane) 在癌症研究中具有应用价值。

ABBV-969 Payload (Br-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT) 是一种药物-连接子偶联物，用于抗体药物偶联物（ADCs）合成。该载荷含有拓扑异构酶 I 抑制剂分子及化学连接子，可与抗 c-Met 抗体偶联，从而生成具有靶向抗癌活性的 ABBV-969 ADCs。

DBCO-PEG8-VKG-CPT2 是一种用于ADC的药物-连接子偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)，由topoisomerase 1 (拓扑异构酶1) 抑制剂7-MAD-MDCPT和稳定且可裂解的linker (DBCO-PEG8-VKG) 组成。DBCO-PEG8-VKG-CPT2 可用于合成ADCs。

Telisotuzumab Adizutecan (ABBV-400) 是一种抗-c-Met抗体-药物偶联物 (ADC)，由人源化抗c-Met抗体Telisotuzumab、稳定可裂解的linker (TGA-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane) 和拓扑异构酶1 (topoisomerase1) 抑制剂 (7-MAD-MDCPT) 组成。其ADC的药物-连接体偶联物为TGA-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT。Telisotuzumab Adizutecan 对结直肠癌、胃癌和非小细胞肺癌等晚期癌症实体瘤展示了显著的抗肿瘤活性。