5-ht2 (human)

Loxapine succinate (Loxapac) 是D2 D4多巴胺受体，5-羟色胺受体抑制剂，用于精神分裂症。

Loxapine 是 D2DR 和 D4DR 抑制剂和5-羟色胺能受体拮抗剂，是一种抗精神病药物，主要用于治疗精神分裂症。

Cloroperone 具有抗焦虑活性，可用于研究神经系统疾病。

Iloperidone (HP 873) 是一种D2 5-HT2受体拮抗剂，是非典型抗精神病药，可治疗精神分裂症。

Trimipramine maleate (Surmontil maleate) 是一种 5-HT 受体拮抗剂，对 5-HT1C、5-HT2和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39、8.10和 4.66。

LY266097 hydrochloride (LY 266097 hydrochloride) 是 5-HT2 的拮抗剂，对人 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 的 pKis 分别为 7.7、9.8 和 7.6，可用于抑郁症研究。

Iloperidone hydrochloride is a D(2) 5-HT(2) receptor antagonist. It is also an atypical antipsychotic for the treatment of schizophrenia symptoms.

L-745870 hydrochloride 是可透过血脑屏障的、选择性的、具有口服活性的多巴胺 D4受体拮抗剂，Ki=0.43 nM。它对 D2(Ki 为 960 nM) 和 D3(Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱，对 5-HT2受体，sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。

AL 34662 是一种具有选择性和高效性的 5-HT2A 受体激动剂，对大鼠和人 5-HT2 受体的IC50 分别为 0.77 nM 和 1.5 nM。AL 34662 还是一种亲和力较低的 α-1D 肾上腺素能激动剂，EC50 值为 0.4 μM。AL 34662 可用于降低眼压。

Fananserin 是一种有效的、特异性的、口服活性的 5-HT2 拮抗剂（大鼠 5-HT2A 的 Ki = 0.37 nM）。 Fananserin 是人 D4 受体的拮抗剂 (Ki = 2.93 nM)。

SB 206553是一种5-HT2C反向激动剂，可减弱大鼠对甲基苯丙胺 (Methamphetamine) 的依赖。SB 206553 对表达人重组5-HT2受体的HEK-293或CHO-K1细胞中的5-HT2受体配体具有活性，pKi值分别为5.6 nM (5-HT2A)、7.7 nM (5-HT2B) 和7.8 nM (5-HT2C)。SB 206553 可用于精神兴奋剂滥用障碍的研究。

SUN-C5174 is a sleective 5-HT2 antagonist (pA2=8.98+ -0.06). SUN C5174 showed a marked inhibitory effect on the platelet aggregation induced by serotonin in combination with collagen and adenosine diphosphate (ADP) in canine or human platelet-rich plasma

AL-38022A is a novel synthetic serotonergic (5-HT) ligand that exhibited high affinity for each of the 5-HT2 receptor subtypes (Ki100-fold less) affinity for other 5-HT receptors. In addition, AL-38022A displayed a very low affinity for a broad array of other receptors, neurotransmitter transport sites, ion channels, and second messenger elements, making it a relatively selective agent. AL-38022A potently stimulated functional responses via native and cloned rat (EC50 range: 1.9-22.5 nM) and human (EC50 range: 0.5-2.2 nM) 5-HT2 receptor subtypes including [Ca2+]i mobilization and tissue contractions with apparently similar potencies and intrinsic activities and was a full agonist at all 5-HT2 receptor subtypes.