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1
天然产物
1
Declopramide
去氯哌胺, OXI-104, IMO-B, 3-Chloroprocainamide
T27138
891-60-1
In house
Declopramide (OXI-104) 是新型化学增敏剂,具有抗肿瘤活性,可诱导细胞凋亡,可用于研究结直肠癌和炎症性肠病。
Apoptosis
NF-κB
¥ 1180
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Lupeol
羽扇豆醇, Monogynol B, Farganasterol, Fagarasterol, Clerodol, (3β,13ξ)-Lup-20(29)-en-3-ol
T2895
545-47-1
Lupeol (Monogynol B) 是一个活跃的五环三萜,具有抗氧化剂、抗肿瘤和抗炎活性。它是一种雄激素受体抑制剂,可研究癌症,特别是雄激素依赖表型和去势抵抗表型的前列腺癌。
Akt
Androgen Receptor
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¥ 255
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Oleoyl 3-carbacyclic Phosphatidic Acid
油酰基-3-碳环磷脂酸
T84482
779333-58-3
Oleoyl 3-carbacyclic Phosphatidic Acid 属于天然存在的lysophosphatidic acid(LPA)类似物,其结构特征为sn-2羟基与sn-3磷酸基团形成五元环结构。Oleoyl 3-Carbacyclic Phosphatidic Acid (3-ccPA 18:1) 在甘油骨架sn-1位含有18:1脂肪酸oleate,并作为环状LPA类似物发挥作用。在25 μM条件下,Oleoyl 3-Carbacyclic Phosphatidic Acid (3-ccPA 18:1) 可抑制胎牛血清诱导的MM1细胞跨间皮细胞单层迁移达90.1%,并抑制LPA诱导迁移达99.9%,且不影响细胞增殖。此外,在0.1–1.0 μM浓度范围内,Oleoyl 3-Carbacyclic Phosphatidic Acid (3-ccPA 18:1) 可显著抑制autotaxin活性,而autotaxin与肿瘤细胞存活、生长、迁移、侵袭及转移过程相关。这些结果支持Oleoyl 3-Carbacyclic Phosphatidic Acid (3-ccPA 18:1) 在溶血磷脂信号转导、肿瘤细胞生物学、细胞迁移及autotaxin相关机制研究中的应用。
Endogenous Metabolite
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