2-氨基苯并咪唑

2-Aminobenzimidazole是一个片段分子，CAS号为934-32-7，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

2-Aminobenzimidazole (Standard) 是 2-Aminobenzimidazole 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。

DMAT (Casein kinase II Inhibitor) 是一种特异性 CK2抑制剂，IC50值为 130 nM。

2-(2-Aminophenyl)benzimidazole是一个片段分子，CAS号为5805-39-0，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

5-Fluoro-1H-benzimidazole-2-amine是一个片段分子，CAS号为30486-73-8，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

2-Methyl-3H-benzoimidazol-5-ylamine是一个片段分子，CAS号为23291-87-4，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Dabigatran ethyl ester hydrochloride 是一种核糖基二氢烟酰胺脱氢酶抑制剂，IC50=0.8 μM，也是一种凝血酶的抑制剂。

BAY 61-3606 (Syk inhibitor IV) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的可逆选择性Syk 抑制剂。它作用于乳腺癌细胞，通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导的细胞凋亡。它降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化，也降低 K-rn 细胞裂解物中 Syk 磷酸化。

CCT129202 是一种 ATP 竞争性泛极光激酶抑制剂，作用于 Aurora A、Aurora B 和 Aurora C，IC50 分别为 0.042 μM、0.198 μM 和 0.227 μM。

FA16 是一种选择性、代谢稳定的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂 ，IC50 值为1.26 μM。FA16 是 2-(三氟甲基) 苯并咪唑的衍生物。FA16 对胱氨酸/谷氨酸反转运蛋白 (system Xc-) 介导了细胞内谷氨酸和细胞外胱氨酸的交换有抑制作用。FA16 在 HepG2 异种移植瘤模型中显著抑制肿瘤生长。

PAD2-IN-1 hydrochloride 是有效的、选择性的蛋白精氨酸脱亚氨酶 2 (PAD2) 抑制剂，且对 PAD2 的选择性优于 PAD4 (95 倍) 和 PAD3 (79 倍)，是一种基于苯并咪唑的衍生物。