抗癌候选药物

Tipiracil hydrochloride (MA-1 hydrochloride) 是一种胸苷磷酸化酶抑制剂，是抗癌候选药物 TAS-102 中的活性成分之一，用于癌症研究。

Cinnamaldehyde (Cinnamic Aldehyde) 具有解热作用。 它是镇静剂。它抑制MDA-MB-435S 细胞的侵袭能力与下调miR-27a 的表达有关。它诱导活性氧的产生，发挥血管扩张和抗癌作用。 它似乎是一种有希望的候选药物，可作为与 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和奥沙利铂 (OXA) 这两种用于 CRC 治疗的化疗药物联合治疗的辅助剂。其作用的可能机制可能涉及药物代谢基因的调节。 它在抑制黑色素瘤的发生和发展方面具有一定的作用，其作用机制可能表现为抑制VEGF 和HIF-α的表达，从而使血管模拟和黑色素瘤细胞新生血管的形成，促进肿瘤的生长。

Dracorhodin perchlorate 是来源于中药血竭的一种天然产物。它抑制细胞生长，并以剂量和时间依赖性方式诱导成纤维细胞凋亡，将细胞周期阻滞在 G1 期，可作为抗乳腺癌的候选药物。

β-Hederin 是从 Hedera helix L.(Araliaceae) 分离得到的一种皂苷，具有抗利什曼虫活性。它对乳腺癌细胞有凋亡作用，有望成为乳腺癌化疗的候选药物。

Tarextumab (OMP-59R5) 是一种全人源IgG2单克隆抗体，旨在选择性靶向并抑制Notch2和Notch3受体信号传导。临床前及临床研究表明，Notch2/3通路抑制剂与化疗药物联用对多种上皮源性肿瘤（包括乳腺癌、肺癌、卵巢癌和胰腺癌）具有显著疗效，因此Tarextumab成为肿瘤学研究与开发的重要候选化合物。

Apoptosisinducer 20 (12) 作用于细胞周期的G2 M阶段,通过激活caspase-3 7来引起细胞凋亡(apoptosis),特别是在M阶段阻塞时.此化合物为一种新型吲哚类苯磺酰胺化合物,展示了对多种癌细胞的抗增殖能力,是研发新型抗有丝分裂药物的有望候选.

Cinnamaldehyde (Standard) 是 Cinnamaldehyde 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Cinnamaldehyde (Cinnamic Aldehyde) 具有解热作用。 它是镇静剂。它抑制MDA-MB-435S 细胞的侵袭能力与下调miR-27a 的表达有关。它诱导活性氧的产生，发挥血管扩张和抗癌作用。 它似乎是一种有希望的候选药物，可作为与 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和奥沙利铂 (OXA) 这两种用于 CRC 治疗的化疗药物联合治疗的辅助剂。其作用的可能机制可能涉及药物代谢基因的调节。 它在抑制黑色素瘤的发生和发展方面具有一定的作用，其作用机制可能表现为抑制VEGF 和HIF-α的表达，从而使血管模拟和黑色素瘤细胞新生血管的形成，促进肿瘤的生长。