β3 ar agonist 2

β3-AR agonist 2 is a potent and selective agonist of β3-adrenergic receptor (β3-AR with an EC50 of 8 nM).

hA3AR agonist 2 是 A3AR 的激动剂，其 Ki 值为 3.5 nM。

A3AR agonist 2 (Compound 19) 是高选择性A3AR激动剂，Ki为22.1 nM。本化合物有效促进β-arrestin2募集，展现出EC50为4.36 nM。A3AR agonist 2 主要用于研究炎症性疾病、缺血、癌症、神经性疼痛、肝脏病以及其他慢性病态。

D2R/D3R/5-HT1AR agonist 1 (compound 22b) 是一种口服活性的三靶点激动剂，其在D2R、D3R和5-HT1AR上的EC50值分别为1.29 nM、1.05 nM和153.5 nM。D2R/D3R/5-HT1AR agonist 1 能改善MPTP诱导的行为障碍，并显示抗抑郁的作用，适用于帕金森病和抑郁症的研究。

β2AR agonist 3 (compound 9a)，作为β2-肾上腺素能受体 (β2AR) 激动剂，主要应用于2型糖尿病的研究领域。

Bopindolol 是一种口服活性的 β-肾上腺素受体 (ARs) 拮抗剂，具有部分激动剂活性。Bopindolol 对 β1- 和 β2-ARs 无选择性，对β3-AR 亚型亲和力低。Bopindolol 是 Pindolol 的前体药物，可迅速代谢为活性水解形式。Bopindolol 可用于原发性和肾血管性高血压的研究。