α4β7 integrin

Firategrast (SB 683699) 是一种具有口服活性和特异性的α4β1 α4β7整合素拮抗剂。Firategrast 减少淋巴细胞进入中枢神经系统 (CNS) 的运输，降低多发性硬化症 (MS) 的活性。Firategrast 用于复发缓解性多发性硬化症。Firategrast 治疗与中位脑脊液与 CD4，CD8和CD19淋巴细胞计数的适度降低有关。

RO0270608，是 R411 的活性代谢物，是一种具有口服活性的双重 α4β1 α4β7 整合素拮抗剂，具有抗炎活性，可调节炎症，可用于研究过敏性炎症反应。

TR-14035 (MDK-1191) 是一种具有口服活性的 α4β7 α4β1整合素双重抑制剂，对 α4β7和 α4β1作用的 IC50值分别为 7 和 87 nM，可用于炎症和自体免疫疾病的研究。

Anti-Mouse LPAM-1 Integrinα4β7 Antibody (DATK32) 是一种来源于大鼠的IgG2a, κ类型抗体，专用于抑制小鼠 LPAM-1 Integrinα4β7。

gp120-α4β7 binding inhibitor 11是一种抗HIV 药物。gp120-α4β7 binding inhibitor 11干扰HIV 相关糖蛋白gp12G 与整合素α4β7的结合（IC50=1.64nM）。

Zaurategrast ethyl ester is the ethyl ester prodrug of CT7758 and is an α4β1 α4β7 integrin antagonist. It is used for the treatment of inflammatory and autoimmune disorders.

Carotegrast methyl (AJM300) 是一种口服有效和选择性 α4 整联蛋白拮抗剂，可预防小鼠结肠炎。HCA2969 是 Carotegrast methyl 的活性代谢产物，是一种特异的双重 α4β1 α4β7 整联蛋白拮抗剂。

Valategrast is a potent and orally active dual antagonist of integrin α4β1 (VLA-4) and α4β7, with the potential for Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and asthma treatment.

THI0019 is a highly potent agonist of the integrin α4β1 (VLA-4) receptor, with an EC 50 range of 1-2 μM. It effectively promotes the adhesion of stem progenitor cells. Furthermore, THI0019 successfully modulates adhesion processes mediated by α4β7, α5β1, and αLβ2 integrins.

Highly potent integrin α1β1 inhibitor (IC50 = 0.8 nM for α1β1 binding to type IV collagen). Selective for α1β1 over α2β1, αIIbβ3, αvβ3, α4β1, α5β6, α9β1 and α4β7. Inhibits FGF2-stimulated angiogenesis in the chicken chorioallantoic model. Displays antitum

Abrilumab (MEDI-7183) 是一种抗 α4β7 的完全人类单克隆抗体，抑制 α4β7 整合素，可用于研究炎症性肠病和溃疡性结肠炎。

Vedolizumab 是一种人源化单克隆抗体，靶向α4β7整联蛋白，用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的相关研究。

Valategrast hydrochloride (R411) 是一种有效的整联蛋白 α4β1 (VLA-4) 和 α4β7 双重拮抗剂。Valategrast hydrochloride 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和哮喘的研究。

Zaurategrast ethyl ester sulfate is a α4β1 α4β7 integrin antagonist, and used for the treatment of inflammatory and autoimmune disorders.

TBC-3486 is a novel potent inhibitor of integrin α4, being 200-fold more potent in inhibiting α4β1 than α4β7.

α4integrinreceptor antagonist 3(Compound 11)是一种口服活性的α4整合素受体拮抗剂.该化合物能有效抑制 K562 细胞通过α4β1 VCAM-1和α4β7 MAdCAM-1相互作用的粘附,其IC50值分别为 130 nM 和 2 nM.此外,α4integrinreceptor antagonist 3 在葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的结肠炎小鼠模型中显示了研究潜力.