α3 nachr

α-Conotoxin PIA acetate 是烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 的拮抗剂，主要针对 α6 和 α3 亚基。

α7nAChRModulator-3 (Compound 6p) 是一种具有正变构调节作用的α7nAChR调节剂，其IC50值为1.3 μM。该化合物可用于研究改善小鼠精神分裂症模型中的听觉门控缺陷。

nAChRmodulator-3 (Compound II-08) 是一种Mpα1/ratβ2结合剂，EC50为0.111 μM，并且是nAChR的调节剂。nAChRmodulator-3 具有杀蚜虫的作用，对M. persicae表现出一定的控制效果。

α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路的有效激动剂剂，能够作用于一氧化氮 (NO) (IC50: 0.32 μM)。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中对 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达具有有效的抑制作用。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 对 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生具有抑制作用。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能够用于研究败血症。

α-Conotoxin PIA TFA是一种nAChR(nicotinic acetylcholine receptor)拮抗剂，主要靶向含有α6和α3亚基的nAChR亚型，对α6/α3β2β3 nAChR的选择性远高于α3β2 nAChR，可用于帕金森病和精神分裂症。

CVN417，一种含 α6 亚基的口服nAChR拮抗剂，通过脉冲依赖的方式调控多巴胺能神经传递，并对nAChR亚基介导的Ca(2+)流出显示出抑制效应，其IC50s为0.086 μM (α6)，2.56 μM (α3)，以及0.657 μM (α4)。在啮齿类动物模型之研究中，CVN417减缓静息震颤，并展现对帕金森病等运动功能障碍改善的可能性。

α-Conotoxin BuIA 是一种麻痹性肽类神经毒素，同时也是竞争性nAChR拮抗剂。它对nAChR亚型表现出不同的IC50值：0.258 nM（α6/α3β2）、1.54 nM（α6/α3β4）、5.72 nM（α3β2）。该化合物可用于鉴别包含β2与β4亚单位的nAChR亚型。此外，α-Conotoxin BuIA 对αxβ2nAChR的区分能力按照α6>α3>α2>α4的顺序减弱。