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2,3-Dehydro-2-Deoxy-N-Acetylneuraminic Acid

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产品编号 T38224Cas号 24967-27-9

2,3-Dehydro-2-Deoxy-N-Acetylneuraminic Acid是一种泛Sialidase(Neuraminidase,NEU)抑制剂,对Sialidase 1-4均具有抑制活性,IC50= 43~143 μM,还对多种流感病毒具有抑制活性。

2,3-Dehydro-2-Deoxy-N-Acetylneuraminic Acid

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产品编号 T38224Cas号 24967-27-9

2,3-Dehydro-2-Deoxy-N-Acetylneuraminic Acid是一种泛Sialidase(Neuraminidase,NEU)抑制剂,对Sialidase 1-4均具有抑制活性,IC50= 43~143 μM,还对多种流感病毒具有抑制活性。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 745
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产品介绍

生物活性
产品描述
2,3-Dehydro-2-Deoxy-N-Acetylneuraminic Acid is a pan-sialidase (neuraminidase, NEU) inhibitor with inhibitory activity against sialidases 1–4, with an IC50 of 43–143 μM, and also exhibits inhibitory activity against various influenza viruses.
体外活性

方法
为评估对胰岛 β 细胞唾液酸酶活性的影响,采用 INS-1D 细胞系,使用底物 4MU-Neu5Ac(2,3-Dehydro-2-Deoxy-N-Acetylneuraminic Acid) 进行体外酶活检测。
结果
N-acetyl-2,3-dehydro-2-deoxyneuraminic acid (DANA / Neu5Ac2en) 在 10–100 μM 浓度范围内可显著抑制 INS-1D 细胞中唾液酸酶活性,呈剂量依赖性下降。[1]

体内活性

方法
采用小鼠肺纤维化模型(Bleomycin 诱导),于建模后第 10 天起每日腹腔注射 2,3-Dehydro-2-Deoxy-N-Acetylneuraminic Acid,剂量为 10 mg/kg,连续给药至第 21 天后处死动物进行组织评估。
结果
从 Bleomycin 给药后第 10 天开始抑制唾液酸酶,可明显减轻肺部纤维化程度,提示 DANA 具有抗纤维化作用。[1]

化学信息
分子量291.26
分子式C11H17NO8
CAS No.24967-27-9
Smiles[C@H]([C@@H](CO)O)(O)[C@]1([C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)C=C(C(O)=O)O1)[H]
密度1.58 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMF: < 1 mg/ml (insoluble), Sonication is recommended.
DMSO: 1 mg/mL (3.43 mM), Sonication is recommended.
PBS (pH 7.2): 10 mg/mL (34.33 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO/PBS (pH 7.2)
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.4334 mL17.1668 mL34.3336 mL171.6679 mL
PBS (pH 7.2)
1mg5mg10mg50mg
5 mM0.6867 mL3.4334 mL6.8667 mL34.3336 mL
10 mM0.3433 mL1.7167 mL3.4334 mL17.1668 mL
20 mM0.1717 mL0.8583 mL1.7167 mL8.5834 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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