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MOG (35-55) mouse, rat

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货号 T7657Cas号 149635-73-4

别名 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白, MOG (35-55)

MOG (35-55) mouse, rat 是中枢神经鞘的次要成分，具有高度脑源性和免疫原性，可诱导T细胞和B细胞反应，引发复发缓解性神经系统疾病，伴随斑块样脱髓鞘，可用于诱导实验性自身免疫性脑脊髓模型。

MOG (35-55) mouse, rat
其他形式的 “MOG (35-55) mouse, rat”:
MOG (35-55) TFA
MOG peptide (35-55), mouse, rat acetate

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货号 T7657 别名 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白, MOG (35-55)Cas号 149635-73-4

MOG (35-55) mouse, rat 是中枢神经鞘的次要成分，具有高度脑源性和免疫原性，可诱导T细胞和B细胞反应，引发复发缓解性神经系统疾病，伴随斑块样脱髓鞘，可用于诱导实验性自身免疫性脑脊髓模型。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 579
现货
5 mg
¥ 1,570
现货
10 mg
¥ 2,330
现货
25 mg
¥ 3,930
现货
50 mg
¥ 5,630
现货
100 mg
¥ 7,870
现货
200 mg
¥ 10,600
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
MOG (35-55) mouse, rat is a minor component of the central nervous system myelin with high brain specificity and strong immunogenicity. It can induce T and B cell responses, trigger relapsing-remitting neurological disorders with plaque-like demyelination, and is commonly used for inducing experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) models.
体外活性

方法：树突状细胞 （DC）上样 MOG35-55 肽，以 10 μg/mL 的浓度添加到培养物中。2小时后，将脂多糖（LPS，Sigma-Aldrich）以0.25μg/ mL的浓度加入培养物中,两天后（培养的第 8 天），使用流式细胞术对 DC 进行表型分析。
结果：使用 Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat (MOG (35-55))的培养物在MOG35–55的DC培养物中，分泌的细胞因子为IL-6、IL-10、IFN-γ、TNF-α和TGF-β，TGF-β浓度最高;IL-4 和 IL-17 在任何培养物中均未检测到。[2]

体内活性

方法：雌性 C57BL/6 小鼠 （n = 20） 皮下注射 200 μL 含有 200 μg 的Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat (MOG (35-55))，免疫后14 天，从脾脏中分离出T细胞，使用CD4和CD8分离试剂盒纯化为CD4和CD8 T细胞，然后通过流式细胞术分析测定纯度;这些细胞受到Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat (MOG (35-55))刺激并应用于增殖测定。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测培养的CD4和CD8 T细胞上清液的干扰素-γ（IFN-γ）和白细胞介素（IL)-4分泌。
结果：CD8/CD4 富集后，CD8CD3 和 CD4CD3 细胞分别占总 CD3 细胞的 86% 和 94%。与CD4 T细胞相比，CD8 T细胞分泌的IFN-γ和IL-4较少。[1]

疾病造模方案
构建实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）模型
  • 造模机制：

    MOG₃₅₋₅₅可启动 CD4⁺ T 细胞（Th1、Th17 亚群），引发 CNS 炎症浸润、脱髓鞘及神经功能损伤（WT 小鼠以 T 细胞介导为主）；GILT⁻/⁻小鼠因抗原加工缺陷，无法将 MOG 蛋白加工为 MOG₃₅₋₅₅表位，导致致病机制切换为抗体介导 —— 产生识别天然糖基化 MOG 的致病性抗体，结合少突胶质细胞（OLs）表面 MOG，诱导细胞形态改变及功能紊乱，同时 CNS 浸润以浆细胞为主。

  • 相关产品：

    MOG (35-55) mouse, rat (T7657)

  • 造模方法：

    实验对象：

    小鼠, C57BL/6（WT）、GILT⁻/⁻（C57BL/6 背景）, 雌性, 6-10 周龄

    给药剂量和方式：

    300 μg MOG₃₅₋₅₅ 肽段或 100 μg 重组大鼠 MOG 蛋白, 乳化于含 300 μg 结核分枝杆菌的 CFA, 皮下注射；500 ng 百日咳毒素, 腹腔注射

    给药频率和周期：

    免疫第 0、7 天各 1 次（抗原+CFA）；第 0、2 天各 1 次（PTX）

  • 模型验证：

    WT 小鼠 MOG₃₅₋₅₅免疫发病明显（最高评分 3.25），GILT⁻/⁻小鼠 rratMOG 免疫发病更重（最高评分 4.25）；CNS 组织可见炎症浸润（WT 以单核细胞为主，GILT⁻/⁻以 CD38⁺CD138⁺浆细胞为主）；GILT⁻/⁻小鼠血清抗 MOG 抗体滴度 > 1:25600，可被动转移 EAE

*注意事项：所有小鼠在建模后 40 天处死。

*参考文献：Bergman CM,et,al. A switch in pathogenic mechanism in myelin oligodendrocyte glycoprotein-induced experimental autoimmune encephalomyelitis in IFN-γ-inducible lysosomal thiol reductase-free mice. J Immunol. 2012 Jun 15;188(12):6001-9.

动物实验
Female C57BL/6 mice (n?=?20) were induced by myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG)35-55 peptide.?At 14 days after immunization, T cells were isolated from the spleen and purified as CD4 and CD8 T cells by using CD4 and CD8 isolation kits, and then the purity was determined by flow cytometric analysis.?These cells were stimulated by MOG35-55 peptide and applied to proliferation assays.?The interferon-gamma (IFN-γ) and interleukin (IL)-4 secretion of supernatant of cultured CD4 and CD8 T cells were measured by enzyme-linked immunosorbent assays (ELISA).?For adoptive transfer, recipient mice were injected with MOG35-55-specific CD8 or CD4 T cells.?EAE clinical course was measured by EAE score at 0-5 scale and spinal cord was examined by staining with hematoxylin and eosin and Luxol fast blue staining[1].
别名髓鞘少突胶质细胞糖蛋白, MOG (35-55)
化学信息
分子量2581.95
分子式C118H177N35O29S
CAS No.149635-73-4
SmilesCSCCC(N)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NCC(=O)NC(Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)NC(Cc1ccc(O)cc1)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CO)C(=O)N1CCCC1C(=O)NC(Cc1ccccc1)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(Cc1c[nH]cn1)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(Cc1ccc(O)cc1)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCCCN)C(O)=O
密度1.48 g/cm3 (Predicted)
SequenceH-DL-Met-DL-Glu-DL-Val-Gly-DL-Trp-DL-Tyr-DL-Arg-DL-Ser-DL-Pro-DL-Phe-DL-Ser-DL-Arg-DL-Val-DL-Val-DL-His-DL-Leu-DL-Tyr-DL-Arg-DL-Asn-Gly-DL-Lys-OH
Sequence ShortMEVGWYRSPFSRVVHLYRNGK
储存&溶解度
存储
溶解度信息
H2O: 25.84 mg/mL (10.01 mM), Sonication and heating are recommended.
DMSO: Insoluble
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.3873 mL1.9365 mL3.8730 mL19.3652 mL
5 mM0.0775 mL0.3873 mL0.7746 mL3.8730 mL
10 mM0.0387 mL0.1937 mL0.3873 mL1.9365 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

plaqueMyelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, ratMyelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (3555), mouse, ratMyelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35 55), mouse, ratMOGdemyelinatingautoimmunityautoantigenic
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