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IDN-7314是一种pan-Caspase抑制剂,对所测试Caspase的IC50为0.2-7 nM,并可抑制Jo2诱导的caspase-3/7活性、降低肝细胞组织因子促凝血活性,适用于化学诱导性肝炎、暴发性肝衰竭及凋亡性肝损伤研究。
IDN-7314是一种pan-Caspase抑制剂,对所测试Caspase的IC50为0.2-7 nM,并可抑制Jo2诱导的caspase-3/7活性、降低肝细胞组织因子促凝血活性,适用于化学诱导性肝炎、暴发性肝衰竭及凋亡性肝损伤研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | IDN-7314 is a broad-spectrum caspase inhibitor with an IC50 ranging from 0.2 to 7 nM against all tested caspases. It effectively eliminates caspase-3/7 activity induced by Jo2. Additionally, IDN-7314 reduces procoagulant activity of tissue factor in hepatocytes. It is applicable in studies of chemically induced hepatitis, fulminant hepatic failure, and apoptotic liver damage. |
| 体外活性 | IDN-7314 是一种高效的泛半胱天冬酶抑制剂,针对所有测试的半胱天冬酶,其 IC 50 值在 0.2-7 nM 之间。IDN-7314 (100 nM) 能够完全抑制 Jo2 诱导的 caspase-3/7 活性,并显著减少肝细胞组织因子促凝血活性及组织因子阳性微囊泡的释放。 |
| 体内活性 | IDN-7314(10 mg/kg;腹腔注射)可显著抑制半乳糖胺诱导的雌性 Sprague-Dawley 大鼠肝细胞凋亡及 caspase-3 活化;根据给药方案不同,凋亡肝细胞可减少 71%–76%,但对该模型中的血浆 ALT 水平升高及胀亡性细胞死亡仅呈轻度抑制作用。另在小鼠中,IDN-7314(腹腔注射;单剂量,3 mg/kg)可抑制 caspase 活化,阻止促凝血改变,并减轻 Fas 诱导的凋亡性肝损伤所致肝细胞损伤。 |
| 分子量 | 549.38 |
| 分子式 | C22H17F6N3O7 |
| CAS No. | 254750-11-3 |
| Smiles | O(CC([C@@H](NC([C@@H](NC(C(NC1=C(F)C=CC=C1F)=O)=O)C)=O)CC(O)=O)=O)C2=C(F)C(F)=CC(F)=C2F |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多