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BDM71230 是一种具口服活性的胰岛素降解酶 (Insulin-Degrading Enzyme, IDE) 诱导剂,其在人源IDE中的EC50为1.9 μM。BDM71230 通过结合IDE二聚体界面空间地增强IDE的催化活性,进而强化其对胰岛素的水解作用,并轻微削弱胰岛素的降糖效果。作为药理学工具,BDM71230 适用于研究葡萄糖不耐受相关的IDE功能。
BDM71230 是一种具口服活性的胰岛素降解酶 (Insulin-Degrading Enzyme, IDE) 诱导剂,其在人源IDE中的EC50为1.9 μM。BDM71230 通过结合IDE二聚体界面空间地增强IDE的催化活性,进而强化其对胰岛素的水解作用,并轻微削弱胰岛素的降糖效果。作为药理学工具,BDM71230 适用于研究葡萄糖不耐受相关的IDE功能。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | BDM71230 is an orally active inducer of the Insulin-Degrading Enzyme (IDE), with an EC50 of 1.9 μM for human IDE. This compound binds to the IDE dimer interface, enhancing IDE's catalytic activity through spatial interaction. BDM71230 boosts the hydrolysis of insulin by IDE while slightly diminishing insulin's hypoglycemic effect. It serves as a pharmacological tool for investigating IDE functions, particularly in studies related to glucose intolerance. |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多