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ALK-IN-24 是一种口服活性强的ALK抑制剂,IC50为1.7 nM。它同时抑制胰岛素受体(insulin Receptor)激酶,IC50为6 nM。ALK-IN-24 能够抑制肺腺癌细胞的增殖,并且在异种移植小鼠模型中抑制由ALK驱动的肿瘤生长。该化合物可以用于非小细胞肺癌的研究。
ALK-IN-24 是一种口服活性强的ALK抑制剂,IC50为1.7 nM。它同时抑制胰岛素受体(insulin Receptor)激酶,IC50为6 nM。ALK-IN-24 能够抑制肺腺癌细胞的增殖,并且在异种移植小鼠模型中抑制由ALK驱动的肿瘤生长。该化合物可以用于非小细胞肺癌的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 4-6周 | |
| 50 mg | 待询 | 4-6周 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | ALK-IN-24 is an orally active ALK inhibitor with an IC50 value of 1.7 nM. It also inhibits the insulin receptor kinase, with an IC50 value of 6 nM. ALK-IN-24 suppresses the proliferation of lung adenocarcinoma cells and hinders ALK-driven tumor growth in xenograft mouse models. It is applicable for research related to non-small cell lung cancer. |
| 体外活性 | ALK-IN-24 (Compound 29) 在 HTRF KinEASE-TK 酶促实验中对野生型 ALK 和 ALK L1196M 突变激酶表现出抑制活性,IC 50 分别为 1.7 和 8.1 nM;在 HTRF KinEASE-TK 酶活实验中对胰岛素受体激酶的 IC 50 为 6 nM。ALK-IN-24 还可在基于细胞的增殖实验中抑制 H3122 细胞和表达 ALK L1196M 的 BaF3 细胞增殖,CC 50 分别为 36 和 120 nM。 |
| 体内活性 | SCID 小鼠携带 H3122 异种移植物时,通过口服给予 ALK-IN-24 (50 mg/kg;每日一次;持续 14 天),肿瘤生长抑制率达到 86.3%。 |
| 分子量 | 556.08 |
| 分子式 | C26H30ClN7O3S |
| CAS No. | 2093414-37-8 |
| Smiles | O=S(=O)(C=1C=CC=CC1NC2=NC(=NC=C2Cl)NC=3C=C4C(=CC3OC)N5C(=NN(C)CC5)CC4)C(C)C |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多