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Propafenone hydrochloride

Propafenone hydrochloride

产品编号 T6955   CAS 34183-22-7
别名: Propafenone HCl, Arythmol, SA-79 (hydrochloride), Rytmonorm, 盐酸普罗帕酮, Rythmol

Propafenone hydrochloride (Arythmol8) 具有抗心律不齐的功效,可用于心房和心室性心律不齐。

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Propafenone hydrochloride Chemical Structure
Propafenone hydrochloride, CAS 34183-22-7
规格 价格/CNY 货期 数量
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1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 418 现货
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产品目录号及名称: Propafenone hydrochloride (T6955)
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产品描述 Propafenone hydrochloride (Arythmol8) is a classic anti-arrhythmic medication, which treats illnesses associated with rapid heartbeats such as atrial and ventricular arrhythmias.
体外活性 MK 3207 exhibits significantly higher affinity for both native and recombinant human CGRP receptor, as well as rhesus monkey CGRP receptor with Ki of 24 pM, ~24 pM and 22 pM, respectively, as compared to CGRP receptors from other species, including canine and rodent (Ki values of ~10 nM). Although has affinity for AMY1 (CTR/RAMP1) receptor with a Ki value of 0.75 nM, MK 3207 displays marked selectivity for human CGRP receptor versus related human AM1 (CLR/RAMP2) receptor, AM2 (CLR/RAMP3) receptor, AMY3 (CTR/RAMP3) receptor, and CTR with Ki values of 16.5 μM, 0.156 μM, 0.128 μM and 1.9 μM, respectively. MK 3207 potently inhibits human α-CGRP-induced cAMP production in HEK293 cells stably expressing human CLR/RAMP1 with an IC50 of 0.12 nM, and maintains similar potency in the presence of 50% human serum with an IC50 of 0.17 nM, indicating that the activity of MK 3207 would not be dramatically affected by plasma protein binding in vivo. MK 3207 exhibits approximately 65-fold more potent in the human serum-shifted in vitro functional assay than telcagepant with an IC50 of 10.9 nM. [1]
别名 Propafenone HCl, Arythmol, SA-79 (hydrochloride), Rytmonorm, 盐酸普罗帕酮, Rythmol
分子量 377.9
分子式 C21H27NO3·HCl
CAS No. 34183-22-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 64 mg/mL (169.4 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6462 mL 13.231 mL 26.462 mL 66.1551 mL
5 mM 0.5292 mL 2.6462 mL 5.2924 mL 13.231 mL
10 mM 0.2646 mL 1.3231 mL 2.6462 mL 6.6155 mL
20 mM 0.1323 mL 0.6616 mL 1.3231 mL 3.3078 mL
50 mM 0.0529 mL 0.2646 mL 0.5292 mL 1.3231 mL
100 mM 0.0265 mL 0.1323 mL 0.2646 mL 0.6616 mL

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1. http://en.wikipedia.org/wiki/Propafenone
Pterinotoxin-2 m3-Huwentoxin IV Pterinotoxin-1 Mambalgin-2 Mambalgin-3 Crobenetine Jingzhaotoxin XI mHuwentoxin-IV

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Propafenone hydrochloride 34183-22-7 Membrane transporter/Ion channel Sodium Channel Propafenone HCl Arythmol SA 79 Na+ channels SA-79 (hydrochloride) Na channels Inhibitor Rytmonorm SA-79 Propafenone 盐酸普罗帕酮 SA79 inhibit Rythmol Propafenone Hydrochloride inhibitor

 

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