propafenone

Propafenone (Propafenonum) 是钠通道阻滞剂，它对 β 受体具有高亲和力 (IC50=32 nM)。它能够阻断瞬时外向钾电流 (Ito) (IC50: 4.9 nM) 和持续延迟整流器K+电流 (Isus) (IC50: 8.6 nM) ，具有抗心律失常的作用。它能够诱导线粒体功能障碍及诱导细胞凋亡，从而抑制食管癌增殖。

(S)-Propafenone ((S)-SA-79) is the S-enantiomer of Propafenone. It possesses beta-blocking properties and exhibits class 1 antiarrhythmic activity reliant on sodium channel blockade.

Propafenone hydrochloride (Arythmol8) 具有抗心律不齐的功效，可用于心房和心室性心律不齐。

5-Hydroxy Propafenone D5 HCl is the deuterium labeled 5-Hydroxy Propafenone.

Propafenone D7 hydrochloride is the deuterium labeled Propafenone, and is a classic anti-arrhythmic medication.

5-Hydroxy Propafenone-d5 HCl 是 5-Hydroxy Propafenone HCl 的氘代化合物。

Propafenone-d5 HCl 是 Propafenone HCl 的氘代化合物。Propafenone HCl 的 CAS 号为 34183-22-7。Propafenone HCl 具有抗心律不齐的功效，可用于心房和心室性心律不齐。

N-Depropylpropafenone 为 Propafenone 活性代谢物，主要通过 CYP450 酶系统（尤其是 CYP2D6）代谢形成。该化合物通过抑制钠离子通道来延缓心肌细胞的去极化，从而发挥抗心律失常的效果。

5-Hydroxypropafenone是propafenone的活性代谢产物。它在离体的人房性肌细胞中抑制瞬时外向钾电流 (Ito) （IC50 = 1.5 µM）。在体内，5-hydroxypropafenone（0.5, 1, 和 2 mg/kg）能够增加狗的房颤有效不应期。

5-Hydroxypropafenone hydrochloride (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 5-Hydroxypropafenone hydrochloride 的研究和分析中参考的标准样品。5-Hydroxypropafenone是propafenone的活性代谢产物。它在离体的人房性肌细胞中抑制瞬时外向钾电流 (Ito) （IC50 = 1.5 µM）。在体内，5-hydroxypropafenone（0.5, 1, 和 2 mg/kg）能够增加狗的房颤有效不应期。

GPV574 是普罗帕酮的抗心律失常衍生物，能够抑制HERG通道 (IC50= 5.04 μM)。

LG 6-101 is a propafenone-related antiarrhythmic compound with good oral activity in rats.

LG 6-102 is a propafenone-related antiarrhythmic compound with good oral activity in rats.