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Limaprost

产品编号 T15757 CAS 74397-12-9

别名: 17α,20-dimethyl-δ2-PGE1, 利马前列素, OP1206, ONO1206

Limaprost (17α,20-dimethyl-δ2-PGE1) 是PGE1类似物，也是口服具有活性的血管舒张剂。它能够增加血流量以及减少血小板聚集。它具有抗心绞痛的功能，可用于疼痛的缓解，以及用于研究缺血性症状。

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Limaprost Chemical Structure

Limaprost, CAS 74397-12-9

规格	价格/CNY		货期	数量
1 mg	￥ 1,410		4-5周
10 mg	￥ 9,870		4-5周

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Limaprost alfadex
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产品描述	Limaprost (17α,20-dimethyl-δ2-PGE1) is an analog of PGE1 with structural modifications intended to give it a prolonged half-life and greater potency.It is a potent and orally active vasodilator. Limaprost increases blood flow and inhibits platelet aggregation. Limaprost (17α,20-dimethyl-δ2-PGE1) can be used for pain relief, has antianginal effects, and has potential for ischaemic symptoms treatment.
体外活性	By a concentration-dependent manner, Limaprost inhibits the IL-1-mediated induction of nerve growth factor (IC50: 70.9 ?nM human IVD cells) [3].
体内活性	PGE1 and limaprost exhibited a novel pharmacological action that suppresses NGF expression in human IVD cells, and other prostanoids differentially regulated NGF expression.?Limaprost has been used to treat patients with lumbar spinal stenosis in Japan and was proved to be effective in relieving symptoms.Platelet aggregation, adhesiveness, bleeding time, and thrombocytopenia induced by ADP and collagen infusion in guinea-pigs are inhibited by oral administration of Limaprost at the same doses or doses less than those relieving vasopressin-induced ST depression of ECG.?Intra-coronary injection of Limaprost (1-100 ng/kg) in dogs causes a remarkable increase in coronary blood flow without any influence on heart rate, blood pressure, myocardial oxygen consumption, and redox potential.?Limaprost given orally at more than 100 mg/kg relieves vasopressin-induced ST depression of rat electrocardiogram.?Resistance in both large and small vessels of the dog coronary artery is decreased by intravenous injection of Limaprost (1-3 mg/kg) [1].

别名	17α,20-dimethyl-δ2-PGE1, 利马前列素, OP1206, ONO1206
分子量	380.52
分子式	C22H36O5
CAS No.	74397-12-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 40 mg/mL (105.12 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.628 mL	13.1399 mL	26.2798 mL	65.6996 mL
	5 mM	0.5256 mL	2.628 mL	5.256 mL	13.1399 mL
	10 mM	0.2628 mL	1.314 mL	2.628 mL	6.57 mL
	20 mM	0.1314 mL	0.657 mL	1.314 mL	3.285 mL
	50 mM	0.0526 mL	0.2628 mL	0.5256 mL	1.314 mL
	100 mM	0.0263 mL	0.1314 mL	0.2628 mL	0.657 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

=

浓度

X

容积

X

分子量

浓度 (起始)

X

容积 (起始)

=

浓度 (终)

X

容积 (终)

溶液体积

=

质量

/

配液浓度

参考文献

1. Tsuboi T, et al. Pharmacological evaluation of OP 1206, a prostaglandin E1 derivative, as an antianginal agent. Arch Int Pharmacodyn Ther. 1980 Sep;247(1):89-102. 2. Swainston Harrison T, et al. Limaprost. Drugs. 2007;67(1):109-18; discussion 119-20. 3. Murata K, et al. PGE1 Attenuates IL-1β-induced NGF Expression in Human Intervertebral Disc Cells. Spine (Phila Pa 1976). 2016 Jun;41(12):E710-6.

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剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

g

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

%

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Limaprost 74397-12-9 Immunology/Inflammation PGE Synthase platelet ADP Prostaglandin E synthase aggregation inhibit ischaemic Antianginal 17alpha,20-dimethyl-delta2-PGE1 17α,20-dimethyl-δ2-PGE1 ONO 1206 OP-1206 alprostadil PGE1 Inhibitor IL-1 OP 1206 adhesion PGE synthase atherosclerotic 利马前列素 OP1206 17a,20-dimethyl-δ2-PGE1 vasodilator ONO-1206 ONO1206 inhibitor

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