alprostadil

Limaprost (17α,20-dimethyl-δ2-PGE1) 是PGE1类似物，也是口服具有活性的血管舒张剂。它能够增加血流量以及减少血小板聚集。它具有抗心绞痛的功能，可用于疼痛的缓解，以及用于研究缺血性症状。

Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP1、EP2、EP3、EP4和 IP 的 Ki 值分别为 36、10、1.1、2.1 和 33 nM。它诱导血管舒张并抑制血小板聚集，可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

Alprostadil sodium 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP1、EP2、EP3、EP4和 IP 的 Ki 值分别为 36、10、1.1、2.1 和 33 nM。它诱导血管舒张并抑制血小板聚集，可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

Alprostadil ethyl ester is a biochemical used in the treatment of scleroderma.

Alprostadil-CoA (Alprostadil-coenzyme A) 是辅酶 A 的衍生物。

Prostaglandin E1 ethanolamide，前列腺素E1 (PGE1) 的类似物，可能有效抑制GLI2诱导的靶基因表达（包括Gli1和Ptch1）和肿瘤生长。

Prostaglandin E1-D4是Prostaglandin E1 (T1626)的氘代物。Prostaglandin E1 (Alprostadil)是前列腺素受体的配体，其对小鼠EP3、EP4、EP2、IP和EP1受体的Ki值分别为1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM和36 nM。它能够诱导血管舒张，并抑制血小板聚集，在外周血管疾病研究中作为血管扩张剂使用。