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FCCP

产品编号 T6834 CAS 370-86-5

别名: Trifluoromethoxy carbonylcyanide phenylhydrazone, Carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone

FCCP 是一种线粒体中氧化磷酸化解偶联剂，能够诱导 PINK1 激活，促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。

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FCCP, CAS 370-86-5

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产品描述	FCCP, a potent uncoupler of oxidative phosphorylation in mitochondria, transport protons across cell membranes leading to disrupts ATP synthesis.
体外活性	FCCP treatment induces a very rapid 2-fold increase in intracellular Ca2+ concentration that is accompanied by a strong protein synthesis rate inhibition. The translation inhibition correlates with an increased phosphorylation of the α subunit of eIF2 (eIF2α) and a 1.7-fold increase in the double-stranded RNA-dependent protein kinase activity[1]. FCCP treatment also mildly decreases ATP and reactive oxygen species levels. It increases the expression of mitochondrial genes such as Tfam and COXIV while inducing morphological features of quiescent mouse HSCs and abrogating TGF-β signal transduction[2].
体内活性	FCCP significantly reduces mitochondrial membrane potential and ATP production in 8-cell mouse embryos and the number of inner cell mass cells within blastocysts with unchanged blastocyst development. This perturbed embryonic mitochondrial function is concomitant with reduced birth weight in female offspring following embryo transfer, which persists until weaning. Although FCCP-treated males also exhibits reduced glucose tolerance as female, but their insulin sensitivity and adiposity gain between 4 and 14 weeks is unchanged. Reducing mitochondrial function and, thus, decreasing ATP output in the precompacting embryo can influence offspring phenotype[3].
细胞实验	Protein synthesis rate is assayed in 24-mm diameter multi-well dishes with fresh medium containing 0.175 Ci/mmol of [3H]methionine (200 μM), for 30 min at 37°C. PC12 cells are treated with FCCP for different period of times. (Only for Reference)

别名	Trifluoromethoxy carbonylcyanide phenylhydrazone, Carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone
分子量	254.17
分子式	C10H5F3N4O
CAS No.	370-86-5

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years

溶解度

DMSO: 25.4 mg/mL (100 mM)

( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )

参考文献

1. Muñoz F, et al. FEBS Lett. 2001, 492(1-2):156-159. 2. Guimarães EL, et al. BMC Gastroenterol. 2012, 12:68. 3. Zander-Fox DL, et al. Biol Reprod. 2015, 92(5):124. 4. Shi J, Zhang F, Chen L, et al. Systemic mitochondrial disruption is a key event in the toxicity of bacterial pore‐forming toxins to Caenorhabditis elegans[J]. Environmental Microbiology.

文献引用

1. Liu H, Sun Y, Xu H, et al. PTEN-induced putative kinase 1 regulates mitochondrial quality control and is essential for the maturation of human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes. Genes & Diseases. 2022 2. Liang S, Zhu C, Suo C, et al. Mitochondrion-Localized SND1 Promotes Mitophagy and Liver Cancer Progression Through PGAM5. Frontiers in Oncology. 2022, 12: 857968-857968 3. Shi J, Zhang F, Chen L, et al. Systemic mitochondrial disruption is a key event in the toxicity of bacterial pore‐forming toxins to Caenorhabditis elegans. Environmental Microbiology. 2021 Sep;23(9):4896-4907

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

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% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

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母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

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FCCP 370-86-5 Membrane transporter/Ion channel Metabolism ATPase Mitochondrial Metabolism Trifluoromethoxy carbonylcyanide phenylhydrazone inhibit Carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone Inhibitor inhibitor

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