方法：大鼠心室肌细胞用 FCCP (10-1000 nM) 处理 1400 sec，使用 Clark Oxygen Electrode 检测细胞耗氧量。
结果：添加 FCCP 后，耗氧量明显、立即且呈剂量依赖性增加。[1]
方法：大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤细胞 PC12 用 FCCP (30 µM) 处理 0.5-2 h，使用 [3H]methionine 检测蛋白质合成速率。
结果：FCCP 处理对蛋白质合成率产生了强烈的抑制作用 (68%)，持续处理至少 2 小时。[2]

方法：为检测对中风的影响，将 FCCP (1 mg/kg) 腹腔注射给中风的 C57BL/6J 小鼠模型，然后进行一小时的短暂性大脑中动脉闭塞 (tMCAO)。
结果：用 FCCP 预处理的小鼠皮层、纹状体和全半球的梗死体积显著增加。与载体相比，接受 FCCP 的小鼠具有显著增加的神经功能缺损评分。[3]
方法：为检测体内抗肿瘤活性，将 FCCP (1 mg/kg) 和 cisplatin (2 mg/kg) 腹腔注射给携带小鼠卵巢上皮癌肿瘤 ID8 的 C57BL/6 小鼠，每两天一次，持续两周。
结果：FCCP 与 cisplatin 联合通过 OMA1 诱导线粒体和 ER 应激来抑制肿瘤生长。[4]