Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
FCCP (Trifluoromethoxy carbonylcyanide phenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂,线粒体质子载体解偶联剂。FCCP 常被用作细胞凋亡诱导剂。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | ¥ 283 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 425 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 862 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 1,690 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 2,860 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 4,220 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 6,590 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 298 | 现货 |
产品描述 | FCCP (Trifluoromethoxy carbonylcyanide phenylhydrazone) is an oxidative phosphorylation (OXPHOS) inhibitor and mitochondrial proton carrier uncoupler. FCCP is often used as an apoptosis inducer. |
体外活性 |
方法:大鼠心室肌细胞用 FCCP (10-1000 nM) 处理 1400 sec,使用 Clark Oxygen Electrode 检测细胞耗氧量。 结果:添加 FCCP 后,耗氧量明显、立即且呈剂量依赖性增加。[1] 方法:大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤细胞 PC12 用 FCCP (30 µM) 处理 0.5-2 h,使用 [3H]methionine 检测蛋白质合成速率。 结果:FCCP 处理对蛋白质合成率产生了强烈的抑制作用 (68%),持续处理至少 2 小时。[2] |
体内活性 |
方法:为检测对中风的影响,将 FCCP (1 mg/kg) 腹腔注射给中风的 C57BL/6J 小鼠模型,然后进行一小时的短暂性大脑中动脉闭塞 (tMCAO)。 结果:用 FCCP 预处理的小鼠皮层、纹状体和全半球的梗死体积显著增加。与载体相比,接受 FCCP 的小鼠具有显著增加的神经功能缺损评分。[3] 方法:为检测体内抗肿瘤活性,将 FCCP (1 mg/kg) 和 cisplatin (2 mg/kg) 腹腔注射给携带小鼠卵巢上皮癌肿瘤 ID8 的 C57BL/6 小鼠,每两天一次,持续两周。 结果:FCCP 与 cisplatin 联合通过 OMA1 诱导线粒体和 ER 应激来抑制肿瘤生长。[4] |
细胞实验 | Protein synthesis rate is assayed in 24-mm diameter multi-well dishes with fresh medium containing 0.175 Ci/mmol of [3H]methionine (200 μM), for 30 min at 37°C. PC12 cells are treated with FCCP for different period of times. (Only for Reference) |
别名 | Carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone, Trifluoromethoxy carbonylcyanide phenylhydrazone |
分子量 | 254.17 |
分子式 | C10H5F3N4O |
CAS No. | 370-86-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 25.4 mg/mL (100 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.9344 mL | 19.6719 mL | 39.3437 mL | 98.3594 mL |
5 mM | 0.7869 mL | 3.9344 mL | 7.8687 mL | 19.6719 mL | |
10 mM | 0.3934 mL | 1.9672 mL | 3.9344 mL | 9.8359 mL | |
20 mM | 0.1967 mL | 0.9836 mL | 1.9672 mL | 4.918 mL | |
50 mM | 0.0787 mL | 0.3934 mL | 0.7869 mL | 1.9672 mL | |
100 mM | 0.0393 mL | 0.1967 mL | 0.3934 mL | 0.9836 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
FCCP 370-86-5 Membrane transporter/Ion channel Metabolism ATPase Mitochondrial Metabolism inhibit Carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone Inhibitor Trifluoromethoxy carbonylcyanide phenylhydrazone inhibitor