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Cathepsin Inhibitor 1

Cathepsin Inhibitor 1

产品编号 T6015   CAS 225120-65-0

Cathepsin inhibitor 1 是Cathepsin 的选择性抑制剂,能够抑制CatL(pIC50:7.9)、CatL2(pIC50:6.7)、CatS(pIC50:6.0)、CatK(pIC50:5.5)和CatB(pIC50:5.2)。

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Cathepsin Inhibitor 1 Chemical Structure
Cathepsin Inhibitor 1, CAS 225120-65-0
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 395 现货
5 mg ¥ 937 现货
10 mg ¥ 1,570 现货
25 mg ¥ 3,190 现货
50 mg ¥ 4,790 现货
100 mg ¥ 6,830 现货
500 mg ¥ 13,700 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,090 现货
产品目录号及名称: Cathepsin Inhibitor 1 (T6015)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Cathepsin Inhibitor 1 is an inhibitor of Cathepsin (L, L2, S, K, B) with pIC50 of 7.9, 6.7, 6.0, 5.5 and 5.2, respectively.
靶点活性 Cathepsin L:7.9(pIC50), cathepsin K:5.5(pIC50), Cathepsin S:6(pIC50), Cathepsin B:5.2(pIC50), Cathepsin L2:6.7(pIC50)
体内活性 Ciproxifan intravenously injected at dose of 1 mg/kg decreases the H3-receptor ligand concentration in serum in Male Swiss mice, with half-times of distribution phase of 13min and elimination phase of 87 min, respectively. Ciproxifan (1 mg/kg, p.o.) rises brain t-MeHA level rapidly in Male Swiss mice, being already significantly increased after 30 min, reaching a plateau between 90 and 180 min and still remaining enhanced after 270 min. Ciproxifan leads to ED50 values of 0.23 mg/kg in cerebral cortex, 0.28 mg/kg in striatum and 0.30 mg/kg in hypothalamus in Male Wistar rats. Ciproxifan (3 mg/kg, i.p.) significantly increases choice accuracy as evaluated in the five-choice task performed using a short stimulus duration. Ciproxifan (0.15-2 mg/kg, p.o.) induces marked signs of neocortical electroencephalogram activation manifested by enhanced fast-rhythms density and an almost total waking state in cats. [1] Ciproxifan (10 mg/kg i.p.) enhances prepulse inhibition in the DBA/2 strain mice. [3] Ciproxifan (3 mg/kg i.p.) alleviates hyperactivity and cognitive deficits in the APP Tg2576 mouse model of Alzheimer's disease. [4] Ciproxifan (3 mg/kg i.p.) improves accuracy and decreased impulsivity in adult male hooded Lister rats. [5]
分子量 401.89
分子式 C20H24ClN5O2
CAS No. 225120-65-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 74 mg/mL (184.1 mM)

Ethanol: 47 mg/mL (116.9 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / Ethanol 1 mM 2.4882 mL 12.4412 mL 24.8824 mL 62.2061 mL
5 mM 0.4976 mL 2.4882 mL 4.9765 mL 12.4412 mL
10 mM 0.2488 mL 1.2441 mL 2.4882 mL 6.2206 mL
20 mM 0.1244 mL 0.6221 mL 1.2441 mL 3.1103 mL
50 mM 0.0498 mL 0.2488 mL 0.4976 mL 1.2441 mL
100 mM 0.0249 mL 0.1244 mL 0.2488 mL 0.6221 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Asaad N, et al. Bioorg Med Chem Lett, 2009, 19(15), 4280-4283.
3-Epiursolic acid Cathepsin Inhibitor 2 2-Cyanopyrimidine Tacalcitol monohydrate (1S,2R)-Alicapistat 2-Aminoethanethiol VBY-825 Odanacatib

相关化合物库

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经典已知活性库 已知活性化合物库 抑制剂库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Cathepsin Inhibitor 1 225120-65-0 Proteases/Proteasome Cysteine Protease Cathepsin Inhibitor CatK CatB CatL Cathepsin inhibitor-1 inhibit CatL2 Cathepsin inhibitor1 CatS inhibitor

 

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