cathepsin inhibitor 1

Cathepsin inhibitor 1 是Cathepsin 的选择性抑制剂，能够抑制CatL(pIC50:7.9)、CatL2(pIC50:6.7)、CatS(pIC50:6.0)、CatK(pIC50:5.5)和CatB(pIC50:5.2)。

N-Ethylmaleimide (NEM) 是烷基化自由巯基的试剂，是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂，用于实验生化研究。N-Ethylmaleimide 也是一种去泛素化酶抑制剂，特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。

Amentoflavone (3',8''-Biapigenin) 是一种具有很多生物活性的双黄酮类天然产物，有抗炎、抗氧化和神经保护等作用。

NFAT Inhibitor (VIVIT peptide) 是NFAT 的细胞渗透性肽抑制剂，能够选择性抑制钙调磷酸酶介导的NFAT 脱磷酸作用。

GSK-2793660 是一种具有口服活性并且不可逆的组织蛋白酶 C (Cathepsin C；CTSC) 抑制剂。GSK-2793660 是一种生物活性肽，可用于支气管扩张的研究。

β-Secretase Inhibitor IV is a potent, cell-active inhibitor of BACE-1(IC50s of 15.6 and 16.3nM under BACE-1 concentrations of 2 nM and 100 pM, respectively).

ALLM (Calpain inhibitor II), a potent calpain and cathepsin protease inhibitor, not only prevents neuronal cell death but also enhances chronic neurological function following spinal cord injury (SCI)[1][2].

Compound A8 (DualCathepsinL JAK-IN-1) 是一种Cathepsin L(CTSL) 和JAK的双重抑制剂，其对CTSL、JAK1 2 3和TYK2的IC50分别为0.68 μM、337.1 nM、5.251 nM、27.29 nM 和172.6 nM。该化合物有效阻断MAPK、NF-κB和JAK STAT信号通路的激活，具有显著的抗炎效果，可用于急性肺损伤 (ALI) 的研究。

CZP-IN-1 (compound SH-1) 是一种选择性靶向病原克氏锥虫里克氏锥虫蛋白酶 (CZP) 的抑制剂，对组织蛋白酶 L 没有抑制作用 (IC50=28 nM)。CZP-IN-1 可用于研究恰加斯病。

CatD-IN-1 (Compound 5) 是Cathepsin D的抑制剂，其IC50为0.44 μM，具有在骨关节炎研究中应用的潜力。

SSAA09E1 is an inhibitor of severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) viral entry.1It reduces infection of HEK293T cells transiently transfected with angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) by an HIV-based virus system pseudotyped with SARS-CoV surface glycoprotein (EC50= 6.7 μM). SSAA09E1 also inhibits the proteolytic activity of cathepsin L (IC50= 5.33 μM) but not cathepsin B when used at a concentration of 20 μM. 1.()

Aminopeptidase N (AP-N) inhibitor is a reversible inhibitor of AP-N CD13 (IC50 = 25 μM). It is selective for AP-N CD13 over matrix metalloproteinase-9 (MMP-9), angiotensin converting enzyme (ACE), neutral endopeptidase (NEP), γ-glutamyl transpeptidase, and the serine proteases dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) and cathepsin G at a concentration of 1 mM. AP-N inhibitor is non-cytotoxic to U937 cells at a concentration of 100 μM.

Odanacatib 是组织蛋白酶K（人 兔）的选择性抑制剂，IC50分别为0.2 nM 和 1 nM。

Cathepsin X-IN-1 (compound 25) 降低人前列腺癌细胞 PC-3 的迁移且具有较低的细胞毒性，它是组织蛋白酶 X 的有效抑制剂 (IC50 = 7.13 μM)。

Gü2602 可抑制组织蛋白酶 K 酶原的自催化激活，它是组织蛋白酶 K (CatK) 的可逆抑制剂，其对成熟 CatK (mCatK) 的 Ki 值为 0.013 nM。

Gü1303 is a highly potent and reversible inhibitor of Cathepsin K (CatK), with a Ki value of 0.91 nM for mature CatK (mCatK). This compound effectively suppresses the autocatalytic activation of the CatK zymogen [1].

CathepsinC-IN-5 (compound SF38) 为一高效、选择性、口服活性的组织蛋白酶 C (Cat C) 抑制剂，其针对Cat C、Cat L、Cat S、Cat B、Cat K 的IC50s 分别为 59.9 nM、4.26 µM、>5 µM、>5 µM、>5 µM。该化合物能够抑制骨髓和血液中的Cat C活性，降低中性粒细胞丝氨酸蛋白酶（NSP）的激活，并展现抗炎活性。

Cathepsin C-IN-4 是一种组织蛋白酶 C (Cat C) 的有效抑制剂 (IC50: 65.6 nM)。Cathepsin C-IN-4 对 THP-1 (IC50: 203.4 nM)和 U937 (IC50: 177.6 nM) 细胞具有抑制作用。

Cathepsin C-IN-3 是组织蛋白酶 C (Cat C) 的有效抑制剂 (IC50: 61.79 nM)，也能抑制 THP-1 细胞 (IC50: 101.5 nM) 和 U937 细胞 (IC50: 86.5 nM)。

Calpeptin 是一种具有细胞穿透性的calpain 抑制剂，也是cathepsin K 抑制剂，其对人血小板 Calpain I 的ID50值为40 nM。

CathepsinL S-IN-1 是 Cathepsin L 和 Cathepsin S 的双重抑制剂，IC50分别为 4.10 μM 和 1.79 μM。CathepsinL S-IN-1 对胰腺癌 BxPC-3 和 PANC-1 细胞具有显著的抗转移和侵袭作用。

Acetyl-Calpastatin(184-210)(human) TFA 是一种有效，选择性和可逆的钙蛋白酶 (calpain) 抑制剂，对 μ-钙蛋白酶和组织蛋白酶 L 的Ki 值分别为 0.2 nM 和 6 μM。

Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde 是有效的组织蛋白酶 B (cathepsin B) 抑制剂，其 IC50 值为 4 nM。该化合物能显着降低喹啉酸引起的纹状体细胞死亡，并促使 LC3-II 积累。

Ac-PLVE-FMK（Ac-Pro-Leu-Val-Glu(OMe)-CH2F），一种四肽基m-FMK化合物，具有Cats抑制作用，常用于癌症研究。