Virus Protease

Virus protease or 3C protease are virus cysteine proteases which have essential role in viral replication. The protease cleaves the precursor viral polyprotein to produce functional proteins and enzymes.Virus proteases are attractive target for therapeutic agents for treatment of diseases caused by the common cold virus.Viral protease - a Cys protease fold is similar to that of trypsin-like serine proteases. The active site triad contains Cys147, His40 and Glu71 (PDB entry 1cqq).

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity	Chemical Structure
T12042	Minnelide 明奈利德	1254702-87-8	98.49%
T12042	Minnelide 是水溶性雷公藤内酯前药，具有抗癌症抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡，可预防足细胞损伤。Minnelide 通过阻断 HPV 诱导的 p53 和 pRb 变化来抑制宫颈癌的生长。
T16702	QL47 化合物QL47	1469988-75-7	98.11%
T16702	QL47 是一种宿主靶向的小分子抗病毒剂，具有抗病毒活性，对登革热病毒和其他 RNA 病毒有抑制作用。QL47 可作为病毒翻译的抑制抑制剂和 BTK 的共价抑制剂，可用于研究淋巴瘤。
T16913	Sotirimod 索替莫德	227318-75-4	95.87%
T16913	Sotirimod（R850）是一种新型免疫调节剂，具有抗肿瘤和抗病毒活性，可用于研究光化性角化病。
T78618	NSC 288387 化合物 NSC 288387	61369-43-5	98%
T78618	NSC 288387是泛黄病毒MTase的抑制剂，能与SAM结合袋发生作用。该化合物对ZIKV表现出抑制活性，IC50值为0.2 μM，并能够抑制细胞培养中的病毒复制。
T78653	NS2B/NS3-IN-3 hydrochloride 化合物 NS2B/NS3-IN-3 hydrochloride	2832876-91-0	98%
T78653	NS2B/NS3-IN-3 hydrochloride为Flavivirus NS2B-NS3蛋白酶的专一性抑制剂。
T79141	Mosnodenvir 化合物 Mosnodenvir	2890688-86-3	98%
T79141	Mosnodenvir（JNJ-1802）是一种泛血清型登革热抗病毒药物，表现出较高的耐药性屏障，同时安全性和耐受性均优良。它通过阻断NS3-NS4B相互作用来抑制病毒复制复合体。在小鼠模型中，Mosnodenvir展示了从皮摩尔到低纳摩尔量级的体外抗病毒效能。
T79630	CDK9-IN-25 化合物 CDK9-IN-25		98%
T79630	CDK9-IN-25（化合物4a）为咪唑并吡嗪类 CDK9 抑制剂，其 IC50 值为0.24 μM。该化合物对 COVID-19 主要蛋白酶展现出良好的亲和力，并对人类冠状病毒 229E 表现出抗病毒活性，其 IC50 值达到 63.28 μM。
T79676	SARS-CoV-2 3CLpro-IN-21 化合物 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-21		98%
T79676	SARS-CoV-2 3CLpro-IN-21（Compound D6）作为一种抑制剂，不可逆且共价地作用于SARS-CoV-2 3CLpro，展现出0.03μM的IC50值。该化合物同样对SARS-CoV-1 3CLpro具有抑制效果，其IC50为0.12 μM。
T79677	SARS-CoV-2-IN-58 化合物 SARS-CoV-2-IN-58		98%
T79677	SARS-CoV-2-IN-58（Compound 21H）是一种针对SARS-CoV-2Mpro的抗病毒剂，具有EC50值为18 μM和IC50值为0.35 μM的抑制活性。
T79867	Ibuzatrelvir 化合物 Ibuzatrelvir	2755812-39-4	98%
T79867	Ibuzatrelvir (PF-07817883) 是针对 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的抗病毒剂，能够用于抑制 COVID-19。
T80002	Wulfenioidin F 化合物 Wulfenioidin F		98%
T80002	Wulfenioidin F是从Orthosiphon wulfenioides全草分离的二萜类化合物。该化合物对抗寨卡病毒(ZIKV)活性显著，其半数有效浓度(EC50)为8.07 μM。Wulfenioidin F的抗病毒机制通过抑制ZIKV包膜(E)蛋白的表达，从而干扰病毒复制。
T80657	SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15 化合物 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15	3156-41-0	98%
T80657	SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15（compound a）为β-硝基苯乙烯型抑制剂，专门针对SARS-CoV-2的3CL蛋白酶（3CLpro）而设计。该化合物能有效抑制病毒的复制转录过程，是研发抗COVID-19候选先导化合物的关键因素。
T80691	β-Herpesvirus protease-IN-1 化合物 β-Herpesvirus protease-IN-1		98%
T80691	β-Herpesvirus protease-IN-1 (compound 19)为一种针对β-herpesvirus蛋白酶的抑制剂，其对HCMVPro的IC50值为2.5 μM，而对HHV6Pro的IC50值则为0.33 μM。
T81641	NS2B-NS3pro-IN-2 化合物 NS2B-NS3pro-IN-2		98%
T81641	NS2B-NS3pro-IN-2是针对寨卡病毒NS2B-NS3蛋白酶的抑制剂，展示了在50μM浓度时的抗病毒特性。
T81642	NS2B-NS3pro-IN-1 化合物 NS2B-NS3pro-IN-1		98%
T81642	NS2B-NS3pro-IN-1为Zika Virus NS2B-NS3蛋白酶抑制剂，具有50 μM的EC50值，对Zika Virus (ZIKV)循环具有关键影响。
T74083	4-Hydroxy-2-methylbenzenesulfonic acid ammonium 化合物 4-Hydroxy-2-methylbenzenesulfonic acid ammonium	2742982-16-5	98%
T74083	4-Hydroxy-2-methylbenzenesulfonic acid ammonium 是 Policresulen 的杂质。Policresulen 是高效的NS2B/NS3蛋白酶抑制剂，其 IC50 为0.48 μg/mL。在BHK-21细胞中，Policresulen 能有效抑制DENV2病毒复制，IC50...
T38399	(Rac)-Golgicide A 外消旋 Golgicide A	1005036-73-6	98%
T38399	(Rac)-Golgicide A ((Rac)-GCA) 是 Golgicide A 的一种消旋体。
T76690	Mavrilimumab 玛弗利木单抗	1085337-57-0	SDS-PAGE:95% SEC-HPLC:95%	Mavrilimumab
T76690	Mavrilimumab (CAM 3001) 是一种单克隆抗体，具有抗病毒活性，对粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 受体的 α 亚基有亲和力，并阻止 GM-CSF 下游细胞内信号传导。GM-CSF 可能与呼吸衰竭和死亡相关的过度活跃炎症反应有关，可用于研究类风湿性关节炎。			Mavrilimumab
T76856	Andecaliximab Andecaliximab单抗	1518996-49-0	SDS-PAGE:95% SEC-HPLC:95%	Andecaliximab
T76856	Andecaliximab 是一种靶向基质金属蛋白酶 9 (MMP9) 的重组 IgG4 单克隆抗体。Andecaliximab 在特发性肺纤维化小鼠模型中显示出抗纤维化作用。Andecaliximab 可用于研究胃腺癌和特发性肺纤维化 (IPF) 以及登革热病毒。			Andecaliximab
T77423	Lirilumab 利瑞鲁单抗	1000676-41-4	SDS-PAGE: 95%; SEC-HPLC: 98.4%	Lirilumab
T77423	Lirilumab (IPH2102) 是一种针对杀伤性免疫球蛋白样受体抗体 KIR2D 的抗体，具有抗肿瘤活性，通过 Vav1 依赖性 NF-κB 去抑制增强自然杀伤细胞的抗 HPV+ 宫颈癌活性，可用于研究白血病、头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN)。			Lirilumab