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AhR

AhR

The aryl hydrocarbon receptor (AHR) is a member of the basic helix-loop-helix-period-aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator-single-minded (bHLH-PAS) family of transcription factors, which act as biological sensors by initiating gene expression programs in response to endogenous and exogenous signals.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T9112 (-)-Perillaldehyde
紫苏醛
18031-40-8 98%
L-Perillaldehyde 是紫苏草精油的主要成分,吸入后经由嗅觉神经功能表现出抗抑郁功能。
T4928 L-Kynurenine
L-犬尿氨酸
2922-83-0 99.91%
L-Kynurenine ((S)-Kynurenine) 是L-色氨酸的代谢物,是芳香烃受体激动剂,可抑制同种异体 T 细胞增殖并增加恶性 U87 神经胶质瘤细胞侵入胶原基质。
T1159 Leflunomide
来氟米特
75706-12-6 99.9%
Leflunomide (HWA486) 是嘧啶合成抑制剂,能够抑制二氢乳清酸脱氢酶,具有抗风湿的活性。
T4938 Potassium 1H-indol-3-yl sulfate
硫酸吲哚钾盐
2642-37-7 99.87%
Potassium 1H-indol-3-yl sulfate (Potassium 3-indoxyl sulfate) 是人芳烃受体(AhR)的激动剂。芳烃受体(AhR)最近被发现是免疫炎症条件的病理生理调节剂,Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 已被证明是AhR的配体。Potassium...
T5281 Skatole
粪臭素
83-34-1 99.74%
Skatole (3-Methyl-1H-indole) 是由肠道菌群产生的,通过激活芳基烃受体和 p38调节肠上皮细胞功能。
T10007 1,4-Chrysenequinone
1,4-屈醌
100900-16-1 99.65%
1,4-Chrysenequinone (Chrysene-1,4-dione) 是多环芳香烃类,是芳烃受体 (AhR) 的激活剂
T9822 WAY-605471
化合物WAY-605471
378223-81-5 99.57%
WAY-605471是一种 AHR 拮抗剂,IC50为0.5 - 1 μM。
T0343 Nimodipine
尼莫地平
66085-59-4 99.56%
Nimodipine (BAY-e 9736) 是一种具有口服活性,耐受性良好的光敏二氢吡啶钙拮抗剂。它可研究脑血管疾病。
T2448 CH-223191
化合物CH 223191
301326-22-7 99.01%
CH-223191 是一种特异性有效的芳烃受体 (AhR) 拮抗剂,可抑制 TCDD 介导的核转位和 AhR 的 DNA 结合,抑制 TCDD 诱导的荧光素酶活性的 IC50值为 0.03 μM。
T1046 Mexiletine hydrochloride
盐酸美西律
5370-01-4 98.44%
Mexiletine hydrochloride (KOE-1173(hydrochloride)) 是钠离子通道 (voltage-gated sodium channel) 阻断剂,属于 Class IB 类抗心律失常化合物。
T1960 YL-109
化合物YL-109
36341-25-0 98%
YL-109是一种抗肿瘤剂,可以通过芳烃受体 AhR 信号传导诱导 Hsp70 相互作用蛋白 (CHIP) 表达,具有抑制乳腺癌细胞生长和侵袭性的能力。
T5622 BAY-218
化合物AHR antagonist 1
2162982-11-6 98%
BAY-218 (AHR antagonist 1) 是一种芳基烃受体(AHR)拮抗剂,在人细胞系中的IC50值为 39.9 nM,详细信息请参考WO2017202816A1中的Example 23。
T7202 ITE
化合物ITE
448906-42-1 98%
ITE 是一种有效的芳烃受体 (AhR) 内源性激动剂,Ki 值为 3 nM。它具有免疫抑制作用。
T10938 D-Kynurenine
D-尿嘧啶
13441-51-5 97.08%
D-Kynurenine (ZINC901103) 是 D-色氨酸的代谢物和 GPR109B 的激动剂。 D-Kynurenine 激活 AhR 并促进上皮细胞向间充质的转化。 D-Kynurenine 在 D-氨基酸氧化酶的荧光分析中用作底物。
T23151 Phortress
化合物Phortress
328087-38-3 100%
Phortress (NSC-710305) is a potent AhR ligand with strong binding affinity, which subsequently triggers the transcription of CYP1A1 and induces antitumor activit...
T5541 PDM11
化合物PDM 11
1032508-03-4
PDM11 (1-[2-(4-Chloro-phenyl)-vinyl]-3,5-diMeth) 是抗氧化剂白藜芦醇的衍生物。它在白藜芦醇活性测定中不活跃。它对辐射分解产生的羟基自由基引发的亚油酸胶束氧化没有明显的保护作用。
TN1451 Brevifolincarboxylic acid
短叶苏木酚酸
18490-95-4 98%
Brevifolincarboxylic acid 是从头状蓼中分离得到的一种天然产物,抑制芳烃受体(AhR)。它是一种 α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50 为 323.46 μM。
T4644 Tapinarof
苯烯莫德
79338-84-4 98%
Tapinarof (Benvitimod) 是一种从发光杆菌中提取的天然产物,可消除炎症。它是芳烃受体 (AhR) 激动剂,EC50为 13 nM。
T1831 StemRegenin 1
化合物StemRegenin 1
1227633-49-9 98%
StemRegenin 1 (SR1) 是一种芳香烃受体拮抗剂,IC50为 127 nM。
T4607 CAY 10465
化合物CAY10465
688348-33-6 98%
CAY 10465 是一种选择性和高亲和力的芳香烃受体(AhR)激动剂,Ki 值为 0.2 nM。
(-)-Perillaldehyde
T9112
L-Perillaldehyde 是紫苏草精油的主要成分,吸入后经由嗅觉神经功能表现出抗抑郁功能。
L-Kynurenine
T4928
L-Kynurenine ((S)-Kynurenine) 是L-色氨酸的代谢物,是芳香烃受体激动剂,可抑制同种异体 T 细胞增殖并增加恶性 U87 神经胶质瘤细胞侵入胶原基质。
Leflunomide
T1159
Leflunomide (HWA486) 是嘧啶合成抑制剂,能够抑制二氢乳清酸脱氢酶,具有抗风湿的活性。
Potassium 1H-indol-3-yl sulfate
T4938
Potassium 1H-indol-3-yl sulfate (Potassium 3-indoxyl sulfate) 是人芳烃受体(AhR)的激动剂。芳烃受体(AhR)最近被发现是免疫炎症条件的病理生理调节剂,Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 已被证明是AhR的配体。Potassium...
Skatole
T5281
Skatole (3-Methyl-1H-indole) 是由肠道菌群产生的,通过激活芳基烃受体和 p38调节肠上皮细胞功能。
1,4-Chrysenequinone
T10007
1,4-Chrysenequinone (Chrysene-1,4-dione) 是多环芳香烃类,是芳烃受体 (AhR) 的激活剂
WAY-605471
T9822
WAY-605471是一种 AHR 拮抗剂,IC50为0.5 - 1 μM。
Nimodipine
T0343
Nimodipine (BAY-e 9736) 是一种具有口服活性,耐受性良好的光敏二氢吡啶钙拮抗剂。它可研究脑血管疾病。
CH-223191
T2448
CH-223191 是一种特异性有效的芳烃受体 (AhR) 拮抗剂,可抑制 TCDD 介导的核转位和 AhR 的 DNA 结合,抑制 TCDD 诱导的荧光素酶活性的 IC50值为 0.03 μM。
Mexiletine hydrochloride
T1046
Mexiletine hydrochloride (KOE-1173(hydrochloride)) 是钠离子通道 (voltage-gated sodium channel) 阻断剂,属于 Class IB 类抗心律失常化合物。
YL-109
T1960
YL-109是一种抗肿瘤剂,可以通过芳烃受体 AhR 信号传导诱导 Hsp70 相互作用蛋白 (CHIP) 表达,具有抑制乳腺癌细胞生长和侵袭性的能力。
BAY-218
T5622
BAY-218 (AHR antagonist 1) 是一种芳基烃受体(AHR)拮抗剂,在人细胞系中的IC50值为 39.9 nM,详细信息请参考WO2017202816A1中的Example 23。
ITE
T7202
ITE 是一种有效的芳烃受体 (AhR) 内源性激动剂,Ki 值为 3 nM。它具有免疫抑制作用。
D-Kynurenine
T10938
D-Kynurenine (ZINC901103) 是 D-色氨酸的代谢物和 GPR109B 的激动剂。 D-Kynurenine 激活 AhR 并促进上皮细胞向间充质的转化。 D-Kynurenine 在 D-氨基酸氧化酶的荧光分析中用作底物。
Phortress
T23151
Phortress (NSC-710305) is a potent AhR ligand with strong binding affinity, which subsequently triggers the transcription of CYP1A1 and induces antitumor activit...
PDM11
T5541
PDM11 (1-[2-(4-Chloro-phenyl)-vinyl]-3,5-diMeth) 是抗氧化剂白藜芦醇的衍生物。它在白藜芦醇活性测定中不活跃。它对辐射分解产生的羟基自由基引发的亚油酸胶束氧化没有明显的保护作用。
Brevifolincarboxylic acid
TN1451
Brevifolincarboxylic acid 是从头状蓼中分离得到的一种天然产物,抑制芳烃受体(AhR)。它是一种 α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50 为 323.46 μM。
Tapinarof
T4644
Tapinarof (Benvitimod) 是一种从发光杆菌中提取的天然产物,可消除炎症。它是芳烃受体 (AhR) 激动剂,EC50为 13 nM。
StemRegenin 1
T1831
StemRegenin 1 (SR1) 是一种芳香烃受体拮抗剂,IC50为 127 nM。
CAY 10465
T4607
CAY 10465 是一种选择性和高亲和力的芳香烃受体(AhR)激动剂,Ki 值为 0.2 nM。
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