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AhR

AhR

The aryl hydrocarbon receptor (AHR) is a member of the basic helix-loop-helix-period-aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator-single-minded (bHLH-PAS) family of transcription factors, which act as biological sensors by initiating gene expression programs in response to endogenous and exogenous signals.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T1831 StemRegenin 1
化合物StemRegenin 1
1227633-49-9 99.78%
StemRegenin 1 是一种芳香烃受体拮抗剂,IC50为 127 nM。
T9112 (-)-Perillaldehyde
紫苏醛
18031-40-8 97.21%
L-Perillaldehyde 是紫苏草精油的主要成分,吸入后经由嗅觉神经功能表现出抗抑郁功能。
T1159 Leflunomide
来氟米特
75706-12-6 99.9%
Leflunomide 是嘧啶合成抑制剂,能够抑制二氢乳清酸脱氢酶,具有抗风湿的活性。
T4938 Potassium 1H-indol-3-yl sulfate
硫酸吲哚钾盐
2642-37-7 99.87%
Indoxyl sulfate potassium salt 是内源性代谢产物的一种。
T1960 YL-109
化合物YL-109
36341-25-0 99.77%
YL-109是一种抗肿瘤剂,可以通过芳烃受体AhR信号传导诱导 Hsp70 相互作用蛋白 (CHIP) 表达,具有抑制乳腺癌细胞生长和侵袭性的能力。
T5281 Skatole
粪臭素
83-34-1 99.74%
3-Methylindole 是由肠道菌群产生的,通过激活芳基烃受体和p38调节肠上皮细胞功能。
T0343 Nimodipine
尼莫地平
66085-59-4 99.71%
Nimodipine 是一种具有口服活性,耐受性良好的光敏二氢吡啶钙拮抗剂。它可研究脑血管疾病。
T10007 1,4-Chrysenequinone
1,4-屈醌
100900-16-1 99.65%
1,4-Chrysenequinone 是多环芳香烃类,是芳烃受体 (AhR) 的激活剂
T2448 CH-223191
化合物CH 223191
301326-22-7 99.58%
CH-223191 是一种特异性有效的芳烃受体 (AhR) 拮抗剂,可抑制 TCDD 介导的核转位和 AhR 的 DNA 结合,抑制 TCDD 诱导的荧光素酶活性的IC50值为 0.03 μM。
T9822 WAY-605471
化合物WAY-605471
378223-81-5 99.57%
WAY-605471是一种AHR拮抗剂,IC50为0.5 - 1 μM。
T4608 PDM2
化合物PDM2
688348-25-6 99.57%
PDM2 是一种有效的选择性芳烃受体 (AhR) 拮抗剂,Ki为 1.2±0.4 nM。
TN1451 Brevifolincarboxylic acid
短叶苏木酚酸
18490-95-4 99.42%
Brevifolincarboxylic acid 是从头状蓼中分离得到的一种天然产物,抑制芳烃受体(AhR)。它是一种 α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50 为 323.46 μM。
T4928 L-Kynurenine
L-犬尿氨酸
2922-83-0 98.44%
L-Kynurenine是L-色氨酸的代谢物,是芳香烃受体激动剂,可抑制同种异体 T 细胞增殖并增加恶性 U87 神经胶质瘤细胞侵入胶原基质。
T1046 Mexiletine hydrochloride
盐酸美西律
5370-01-4 98.44%
Mexiletine hydrochloride 是钠离子通道 (voltage-gated sodium channel) 阻断剂,属于 Class IB 类抗心律失常化合物。
T5622 BAY-218
化合物AHR antagonist 1
2162982-11-6 98%
AHR antagonist 1 是一种芳基烃受体(AHR)拮抗剂,在人细胞系中的IC50值为 39.9 nM,详细信息请参考WO2017202816A1中的Example 23。
T7202 ITE
化合物ITE
448906-42-1 98%
ITE 是一种有效的芳烃受体 (AhR) 内源性激动剂,Ki值为 3 nM。它具有免疫抑制作用。
T10938 D-Kynurenine
D-尿嘧啶
13441-51-5 97.08%
D-Kynurenine 是 D-色氨酸的代谢物和 GPR109B 的激动剂。 D-Kynurenine 激活 AhR 并促进上皮细胞向间充质的转化。 D-Kynurenine 在 D-氨基酸氧化酶的荧光分析中用作底物。
T4644 Tapinarof
苯烯莫德
79338-84-4 100%
Tapinarof 是一种从发光杆菌中提取的天然产物,可消除炎症。它是芳烃受体 (AhR) 激动剂,EC50为 13 nM。
T23151 Phortress
化合物Phortress
328087-38-3 100%
Phortress 是一种高亲和力的 AhR 配体,通过诱导 CYP1A1 的转录表现出抗肿瘤活性。
T4607 CAY 10465
化合物CAY10465
688348-33-6 100%
CAY10465 是一种选择性和高亲和力的芳香烃受体(AhR)激动剂,Ki值为 0.2 nM。
StemRegenin 1
T1831
StemRegenin 1 是一种芳香烃受体拮抗剂,IC50为 127 nM。
(-)-Perillaldehyde
T9112
L-Perillaldehyde 是紫苏草精油的主要成分,吸入后经由嗅觉神经功能表现出抗抑郁功能。
Leflunomide
T1159
Leflunomide 是嘧啶合成抑制剂,能够抑制二氢乳清酸脱氢酶,具有抗风湿的活性。
Potassium 1H-indol-3-yl sulfate
T4938
Indoxyl sulfate potassium salt 是内源性代谢产物的一种。
YL-109
T1960
YL-109是一种抗肿瘤剂,可以通过芳烃受体AhR信号传导诱导 Hsp70 相互作用蛋白 (CHIP) 表达,具有抑制乳腺癌细胞生长和侵袭性的能力。
Skatole
T5281
3-Methylindole 是由肠道菌群产生的,通过激活芳基烃受体和p38调节肠上皮细胞功能。
Nimodipine
T0343
Nimodipine 是一种具有口服活性,耐受性良好的光敏二氢吡啶钙拮抗剂。它可研究脑血管疾病。
1,4-Chrysenequinone
T10007
1,4-Chrysenequinone 是多环芳香烃类,是芳烃受体 (AhR) 的激活剂
CH-223191
T2448
CH-223191 是一种特异性有效的芳烃受体 (AhR) 拮抗剂,可抑制 TCDD 介导的核转位和 AhR 的 DNA 结合,抑制 TCDD 诱导的荧光素酶活性的IC50值为 0.03 μM。
WAY-605471
T9822
WAY-605471是一种AHR拮抗剂,IC50为0.5 - 1 μM。
PDM2
T4608
PDM2 是一种有效的选择性芳烃受体 (AhR) 拮抗剂,Ki为 1.2±0.4 nM。
Brevifolincarboxylic acid
TN1451
Brevifolincarboxylic acid 是从头状蓼中分离得到的一种天然产物,抑制芳烃受体(AhR)。它是一种 α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50 为 323.46 μM。
L-Kynurenine
T4928
L-Kynurenine是L-色氨酸的代谢物,是芳香烃受体激动剂,可抑制同种异体 T 细胞增殖并增加恶性 U87 神经胶质瘤细胞侵入胶原基质。
Mexiletine hydrochloride
T1046
Mexiletine hydrochloride 是钠离子通道 (voltage-gated sodium channel) 阻断剂,属于 Class IB 类抗心律失常化合物。
BAY-218
T5622
AHR antagonist 1 是一种芳基烃受体(AHR)拮抗剂,在人细胞系中的IC50值为 39.9 nM,详细信息请参考WO2017202816A1中的Example 23。
ITE
T7202
ITE 是一种有效的芳烃受体 (AhR) 内源性激动剂,Ki值为 3 nM。它具有免疫抑制作用。
D-Kynurenine
T10938
D-Kynurenine 是 D-色氨酸的代谢物和 GPR109B 的激动剂。 D-Kynurenine 激活 AhR 并促进上皮细胞向间充质的转化。 D-Kynurenine 在 D-氨基酸氧化酶的荧光分析中用作底物。
Tapinarof
T4644
Tapinarof 是一种从发光杆菌中提取的天然产物,可消除炎症。它是芳烃受体 (AhR) 激动剂,EC50为 13 nM。
Phortress
T23151
Phortress 是一种高亲和力的 AhR 配体,通过诱导 CYP1A1 的转录表现出抗肿瘤活性。
CAY 10465
T4607
CAY10465 是一种选择性和高亲和力的芳香烃受体(AhR)激动剂,Ki值为 0.2 nM。
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