| Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
|---|---|---|---|---|
| T1831 | StemRegenin 1
化合物StemRegenin 1
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1227633-49-9 | 99.78% |
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| StemRegenin 1 是一种芳香烃受体拮抗剂，IC50为 127 nM。 | ||||
| T9112 | (-)-Perillaldehyde
紫苏醛
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18031-40-8 | 97.21% |
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| L-Perillaldehyde 是紫苏草精油的主要成分，吸入后经由嗅觉神经功能表现出抗抑郁功能。 | ||||
| T1159 | Leflunomide
来氟米特
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75706-12-6 | 99.9% |
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| Leflunomide 是嘧啶合成抑制剂，能够抑制二氢乳清酸脱氢酶，具有抗风湿的活性。 | ||||
| T4938 | Potassium 1H-indol-3-yl sulfate
硫酸吲哚钾盐
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2642-37-7 | 99.87% |
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| Indoxyl sulfate potassium salt 是内源性代谢产物的一种。 | ||||
| T1960 | YL-109
化合物YL-109
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36341-25-0 | 99.77% |
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| YL-109是一种抗肿瘤剂，可以通过芳烃受体AhR信号传导诱导 Hsp70 相互作用蛋白 (CHIP) 表达，具有抑制乳腺癌细胞生长和侵袭性的能力。 | ||||
| T5281 | Skatole
粪臭素
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83-34-1 | 99.74% |
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| 3-Methylindole 是由肠道菌群产生的，通过激活芳基烃受体和p38调节肠上皮细胞功能。 | ||||
| T0343 | Nimodipine
尼莫地平
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66085-59-4 | 99.71% |
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| Nimodipine 是一种具有口服活性，耐受性良好的光敏二氢吡啶钙拮抗剂。它可研究脑血管疾病。 | ||||
| T10007 | 1,4-Chrysenequinone
1,4-屈醌
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100900-16-1 | 99.65% |
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| 1,4-Chrysenequinone 是多环芳香烃类，是芳烃受体 (AhR) 的激活剂 | ||||
| T2448 | CH-223191
化合物CH 223191
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301326-22-7 | 99.58% |
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| CH-223191 是一种特异性有效的芳烃受体 (AhR) 拮抗剂，可抑制 TCDD 介导的核转位和 AhR 的 DNA 结合，抑制 TCDD 诱导的荧光素酶活性的IC50值为 0.03 μM。 | ||||
| T9822 | WAY-605471
化合物WAY-605471
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378223-81-5 | 99.57% |
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| WAY-605471是一种AHR拮抗剂，IC50为0.5 - 1 μM。 | ||||
| T4608 | PDM2
化合物PDM2
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688348-25-6 | 99.57% |
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| PDM2 是一种有效的选择性芳烃受体 (AhR) 拮抗剂，Ki为 1.2±0.4 nM。 | ||||
| TN1451 | Brevifolincarboxylic acid
短叶苏木酚酸
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18490-95-4 | 99.42% |
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| Brevifolincarboxylic acid 是从头状蓼中分离得到的一种天然产物，抑制芳烃受体(AhR)。它是一种 α-葡萄糖苷酶抑制剂，IC50 为 323.46 μM。 | ||||
| T4928 | L-Kynurenine
L-犬尿氨酸
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2922-83-0 | 98.44% |
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| L-Kynurenine是L-色氨酸的代谢物，是芳香烃受体激动剂，可抑制同种异体 T 细胞增殖并增加恶性 U87 神经胶质瘤细胞侵入胶原基质。 | ||||
| T1046 | Mexiletine hydrochloride
盐酸美西律
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5370-01-4 | 98.44% |
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| Mexiletine hydrochloride 是钠离子通道 (voltage-gated sodium channel) 阻断剂，属于 Class IB 类抗心律失常化合物。 | ||||
| T5622 | BAY-218
化合物AHR antagonist 1
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2162982-11-6 | 98% |
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| AHR antagonist 1 是一种芳基烃受体(AHR)拮抗剂，在人细胞系中的IC50值为 39.9 nM，详细信息请参考WO2017202816A1中的Example 23。 | ||||
| T7202 | ITE
化合物ITE
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448906-42-1 | 98% |
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| ITE 是一种有效的芳烃受体 (AhR) 内源性激动剂，Ki值为 3 nM。它具有免疫抑制作用。 | ||||
| T10938 | D-Kynurenine
D-尿嘧啶
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13441-51-5 | 97.08% |
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| D-Kynurenine 是 D-色氨酸的代谢物和 GPR109B 的激动剂。 D-Kynurenine 激活 AhR 并促进上皮细胞向间充质的转化。 D-Kynurenine 在 D-氨基酸氧化酶的荧光分析中用作底物。 | ||||
| T4644 | Tapinarof
苯烯莫德
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79338-84-4 | 100% |
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| Tapinarof 是一种从发光杆菌中提取的天然产物，可消除炎症。它是芳烃受体 (AhR) 激动剂，EC50为 13 nM。 | ||||
| T23151 | Phortress
化合物Phortress
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328087-38-3 | 100% |
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| Phortress 是一种高亲和力的 AhR 配体，通过诱导 CYP1A1 的转录表现出抗肿瘤活性。 | ||||
| T4607 | CAY 10465
化合物CAY10465
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688348-33-6 | 100% |
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| CAY10465 是一种选择性和高亲和力的芳香烃受体(AhR)激动剂，Ki值为 0.2 nM。 | ||||
沪公网安备 31010602006700号
