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Chlomethoxyfen is a biochemical.

Selisistat (EX-527) 是一种去乙酰化酶 SIRT1 的抑制剂 (IC50=38 nM)，具有有效性和特异性。Selisistat 可以用于神经系统疾病如亨廷顿舞蹈病的研究。

CMX-521 具有抗病毒活性，抑制oronavirus 活性，可用于研究病毒感染。

NCD38是一种选择性的LSD1(Lysine-specific demethylase 1)抑制剂，能够激活超增强子(super-enhancer)和髓细胞发育程序，具有抗白血病的作用。

Selisistat R-enantiomer (EX-527 (R-enantiomer)) 是 Selisistat R 型对映体。Selisistat 是SIRT1的选择性抑制剂，IC50为98 nM。

CRX 527 是 TLR4 的配体，同时也是肽类癌症疫苗的佐剂，具备增强抗肿瘤免疫反应的潜力。CRX 527 还能诱导 HSC 分化，增加 LSK 细胞的比例和数量，促进其向巨噬细胞的分化，从而激活免疫防御，保护肠道上皮免受放射损伤。

CX-5279 是一种高效且具有选择性的 CK2 抑制剂，对 nCK2 和 CK2α 的IC50值分别为 2.73 和 0.91 nM。该化合物对 Val66、Ile174 和 V66I174AA 突变敏感，其IC50值分别为 13.8、12.5 和 23.35 nM。相比之下，对 PIM1 的抑制活性较弱，IC50为 8.52 μM。CX-5279 在多种癌细胞系中表现出抗增殖活性，适用于胰腺癌和白血病等癌症的研究。

SGX523 是选择性的和 ATP 竞争性的MET 抑制剂 (IC50:4 nM)。它对 MET 的选择性其它他蛋白激酶高 1000 倍。它具有抗肿瘤特性。

Inecalcitol 是一种独特的维生素 D3 类似物，可诱导细胞凋亡，有抗癌活性。它是一种具有口服活性维生素 D 受体激动剂，Kd 为 0.53 nM。

CRX-526, a TLR4 antagonist, protects against advanced diabetic nephropathy.

Selisistat S-enantiomer (EX-527 S-enantiomer) 是一种选择性的SIRT1抑制剂，IC50值为 98 nM。

DLX-521是一种抑制ALK的抗体，可以用于肺癌的诊断和研究。

SjDX5-271是一种3 kDa的小肽。SjDX5-271能够抑制TLR4/MyD88/NF-κB信号通路，诱导细胞极化，并减轻肝脏炎症。SjDX5-271还对小鼠有保护作用，防止其受到肝脏缺血-再灌注损伤。

SjDX5-271v 是 SjDX5-271 的阴性对照。SjDX5-271 是一种 3 kDa 的小肽，能够抑制 TLR4/MyD88/NF-κB 信号通路，诱导细胞极化，并减轻肝脏炎症，进一步保护小鼠免受肝脏缺血-再灌注损伤。