west nile virus

Palmatine chloride 是口服具有活力的不可逆 IDO-1抑制剂。它能够减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，并改善 DSS 诱发的结肠炎。

Palmatine (Burasaine) 是口服具有活力的、不可逆IDO-1抑制剂。它可以减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。它有用于结肠炎的研究潜力。

Anti-West Nile dengue virus E protein Antibody (E60) 为小鼠IgG2akappa 类型的抗体，专门针对West Nile dengue virus E protein。该抗体的同型对照品为 MouseIgG2akappa, Isotype Control。

Flaviviruses-IN-2 是一种有效的 flaviviruses 抑制剂。 Flaviviruses-IN-2 可降低 西尼罗河病毒（WNV）蛋白酶活性，对西尼罗河病毒的抑制率为 56%。

Melianone exhibits antiviral activity (EC50s: 3-11μM) against three important human pathogens, belonging to the Flaviviridae family, West Nile virus, Dengue virus, and Yellow Fever virus.

Flaviviruses-IN-3（化合物87）是flaviviruse 的有效抑制剂。Flaviviruses-IN-3可降低西尼罗河病毒（WNV）蛋白酶活性，抑制率为54%。

Tat-beclin 1, a peptide derived from the autophagy protein beclin 1, is a powerful inducer of autophagy. It interacts with GAPR-1 (GLIPR2), a negative regulator of autophagy. Tat-beclin 1 effectively reduces the buildup of polyglutamine expansion protein aggregates and inhibits the replication of various pathogens, such as HIV-1, in laboratory experiments. In addition, it has demonstrated the ability to decrease mortality in mice infected with chikungunya (CHIKV) or West Nile virus (WNV).

KIN1148 是一种新型小分子佐剂，是IRF3激动剂，用于增强流感疫苗效率。

Favipiravir sodium is a selective inhibitor of viral RNA-dependent RNA polymerase with activity against many RNA viruses, influenza viruses, West Nile virus, yellow fever virus, foot-and-mouth disease virus as well as other flaviviruses, arenaviruses, bunyaviruses and alphaviruses.

Palmatine hydroxide 是不可逆的口服活性IDO-1抑制剂，其对HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1的IC50值分别为3 μM和157 μM。该化合物还能非竞争性抑制(WNV)NS2B-NS3蛋白酶，IC50值为96 μM。Palmatine hydroxide展现了抗癌、抗炎、神经保护、抗细菌和抗病毒的活性。

Tat-beclin 1 TFA是一种来源于自噬蛋白区域(beclin 1)的肽，有效诱导自噬(autophagy)并与GAPR-1 (GLIPR2)发生相互作用，具有显著的自噬负调控作用。该化合物能有效减少体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集体的积累，并抑制HIV-1等多种病原体的复制。同时，Tat-beclin 1 TFA能显著降低感染基孔肯雅病(CHIKV)或西尼罗河病毒(WNV)小鼠的死亡率。

RCB16007为一种抗黄热病毒(YFV)化合物，对西尼罗河病毒显示出抑制活性，具体抑制浓度为EC50: 7.9 μM，细胞毒性浓度为CC50: 17 μM。

3'-Deoxy-3'-fluoroadenosine 是一种嘌呤核苷类似物，具有广泛的抗肿瘤活性和抗病毒活性，对蜱传脑炎病毒（TBEV），寨卡病毒和西尼罗河病毒（WNV）具有抑制作用，EC50分别为1.1μM、 0.1 μM和4.7 1.5 μM。3'-Deoxy-3'-fluoroadenosine可用于研究肿瘤疾病。

3’-O-Methyladenosine 是一种抗病毒化合物，对西尼罗河病毒具有抑制作用，可用于治疗病毒感染。3’-O-Methyladenosine 对腺苷脱氨酶VII型具有抑制作用，Ki 值为 493 µM。