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(E)-Daporinad
达珀利奈, FK866, Daporinad, APO866, (E)-N-[4-(1-BENZOYL-PIPERIDIN-4-YL)-BUTYL]-3-PYRIDIN-3-YL-ACRYLAMIDE
T2644
658084-64-1
(E)-Daporinad( FK866 ) 是高度特异性、非竞争性烟酰胺磷酸核糖基转移酶(NAMPT)的小分子抑制剂,具有潜在的抗肿瘤与抗血管生成活性,IC50值为 0.09 nM。
Autophagy
NAMPT
Transferase
¥ 238
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Nampt-IN-5
T12171
2380013-17-0
Nampt-IN-5 是烟酰胺磷酸核糖基转移酶抑制剂。它可抑制 A2780 和 COR-L23 细胞,IC50值分别为 0.7 nM 和 3.9 nM。它还抑制 CYP3A4 活性。
Cytochromes P450
NAMPT
¥ 592
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SBI-797812
T12854
2237268-08-3
SBI-797812 是在结构上类似于活性位点定向的 NAMPT 抑制剂的化合物,能够阻断这些抑制剂与 NAMPT 的结合。 它将 NAMPT 反应平衡转向 NMN 形成,提高 NAMPT 对 ATP 的亲和力,稳定 His247 处的磷酸化 NAMPT,增加焦磷酸盐副产物的消耗,并通过 NAD+钝化反馈抑制。
NAMPT
¥ 498
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CHS-828
GMX1778, CHS 828
T1998
200484-11-3
CHS-828 (GMX1778) 是一种竞争性的烟酰胺磷酸化转移酶抑制剂,IC50值 <25 nM。它通过降低细胞中的 NAD+水平发挥细胞毒性作用,具有抗癌活性。
Apoptosis
NAMPT
¥ 193
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GNE-617
GNE617
T4335
1362154-70-8
GNE-617 是一种新型的、特异性的Nampt 抑制剂,在A549细胞中IC50为18.9nM。
NAMPT
¥ 316
现货
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Nampt-IN-1
LSN3154567
T4376
1698878-14-6
Nampt-IN-1 (LSN3154567) 是选择性的 NAMPT 抑制剂,能够抑制纯化的 NAMPT,IC50=3.1 nM。
c-Fms
CSF-1R
NAMPT
¥ 312
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STF-118804
STF118804, STF 118804
T6682
894187-61-2
STF-118804是一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶 Nampt 高选择性抑制剂,降低大多数 B-ALL 细胞系的活力,IC50 <10 nM。
AMPK
Apoptosis
mTOR
NAMPT
¥ 218
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