verrucarin a

Verrucarin A (Muconomycin A) 是一种 D 型大环真菌毒素。Verrucarin A 是一种蛋白质合成 (protein synthesis) 的抑制剂，来源于Myrothecium verrucaria，可抑制白血病细胞系生长，并激活巨噬细胞 caspases、凋亡和炎症信号。Verrucarin A 能有效提高 p38 MAPK 的磷酸化，降低 ERK/Akt 的磷酸化。Verrucarin A 通过 p21 和 p53 的诱导引起细胞周期调控的解除。

Verrucarin J (Muconomycin B) 是Myrothecium 真菌家族的代谢物。Verrucarin J 诱导活性氧 (ROS) 生成和癌细胞系凋亡 (apoptosis)，例如 A549、HCT 116 和 SW-620 细胞。Verrucarin J 具有抗Candida albicans 和Mucor miehei 的活性。Verrucarin J 抑制沙粒病毒 Junin (JUNV) 产量，IC50为 1.2 ng/mL。

16-Hydroxyroridin L-2 是一种具备抗肿瘤活性的单端孢霉烯族抗生素。

8-Acetylverrucarin L (Verrucarin L acetate) 为一种霉菌毒素，显示出抗肿瘤与抗菌性能。该化合物在针对HCT116与A2780S癌细胞的试验中展现出细胞毒性，其IC100 值均为9.77 ng/mL。同时，8-Acetylverrucarin L 亦对 Saccharomyces cerevisiae、Candida albicans 及 Geotrichum candidum 等真菌表现出抗真菌活性。

(-)-verrucarol 是一种单端孢霉烯倍半萜，它是天然Verrucarin A 的水解物。Verrucarol 可用于癌症研究。