vegfr-2-in-29

VEGFR-2-IN-29是一种 VEGFR2抑制剂。

VEGFR-2-IN-59 (Compound 3h) 是一种针对VEGFR2的抑制剂，IC50为 3.73 µM。在癌细胞株 A549、HT-29、A375、MCF7 和 NHDF 中，其细胞毒性IC50浓度分别为 20.91、19.70、9.63、17.43 和 20.71 μM。此化合物抑制管状结构的形成并具有抗血管生成的特性。

HDAC1-IN-9 (13c) 是一种HDAC1抑制剂，具有抑制HDAC1酶的功能，其IC50值为1.07 µM。针对HT-29 (人结肠腺癌细胞)，它展现了最强的抗增殖作用，IC50值为1.78 μM。在HCT-116 (人结肠癌细胞) 中，它能显著诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。此外，HDAC1-IN-9还表现出抗血管生成特性，能够降低VEGFR-2和磷酸化VEGFR-2 (pVEGFR-2) 的表达水平约80%。